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药物临床试验：CTR20231782 | JMKX001149片

...行中-尚未招募 预防及治疗静脉血栓栓塞 JMKX001149片Ⅰ期临床研究 评价JMKX001149片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周期交叉...

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药物临床试验：CTR20212756 | 注射用3D011-08

...试者 注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的1期临床研究 注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 3D011-CN-001

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药物临床试验：CTR20233287 | 注射用SHR-1826

...性实体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1826-I-101

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药物临床试验：CTR20232814 | OriCAR-017

...OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、多中心临床研究 一项在复发难治多发性骨髓瘤受试者中评估OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、多中心临床研究（MERCURY） OriCAR-017-P1

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药物临床试验：CTR20232746 | 消风宣窍颗粒

...消风宣窍颗粒治疗儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证Ⅱ期临床研究 消风宣窍颗粒治疗儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证探索其有效性及安全性的随机双盲、平行组设计、多中心Ⅱ期临床研究 SZCT-2023-03

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药物临床试验：CTR20232263 | LPM7100328胶囊

...殖，前列腺癌 在健康受试者中评价LY01021单次给药的Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价LY01021单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY01021/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20223161 | H018片

...H018片 进行中-招募中 类风湿关节炎 H018片多次给药的PK/PD临床研究 随机、双盲、安慰剂/阳性药物对照评价H018片多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 KFP-2022-H018-102

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药物临床试验：CTR20222526 | WXSH0208片

...完成 甲型和乙型流感 WXSH0208片在中国健康受试者中的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予WXSH0208片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临...

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药物临床试验：CTR20221947 | 注射用RC88

...实体肿瘤 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I/IIa期临床研究 RC88-C002

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药物临床试验：CTR20202692 | YIV-906胶囊

...乙肝病毒感染相关晚期肝细胞肝癌患者随机双盲对照II期临床研究 YIV-906或安慰剂联合索拉非尼 (Nexavar®)治疗HBV感染相关晚期肝细胞肝癌患者随机双盲对照II期临床研究 YIV-906-2018L1

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