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药物临床试验：CTR20252560 | JKN2304吸入溶液

...4吸入溶液 已完成 慢性阻塞性肺疾病 JKN2304吸入溶液IIa期临床研究 评价JKN2304吸入溶液治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性对照（开放）的IIa期临床研究 JKN2304-IIa-...

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药物临床试验：CTR20252455 | CEL001注射液

CTR20252455 | CEL001注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项评估CEL001注射液治疗晚期实体肿瘤安全性、耐受性的Ⅰ期临床研究 一项评估CEL001注射液治疗晚期实体肿瘤安全性、耐受性的Ⅰ期临床研究 CEL001-101

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药物临床试验：CTR20251789 | 注射用H1710

CTR20251789 | 注射用H1710 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价注射用 H1710 在晚期实体瘤患者中的临床研究 一项评价注射用 H1710 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的首次人体 Ia 期临床研究 H1710-002

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药物临床试验：CTR20242136 | HSK42360片

...价HSK42360片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 评价HSK42360片在BRAF V600突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 HSK42360-101

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药物临床试验：CTR20240097 | 注射用SC-101

...性实体瘤 注射用SC-101在晚期恶性实体肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 SC-101-101

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药物临床试验：CTR20242311 | 注射用Y-3

CTR20242311 | 注射用Y-3 已完成 急性缺血性卒中 注射用Y-3治疗急性缺血性卒中III期临床试验 注射用Y-3治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究 Y-3-LC-04

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重庆市中医院（含原重庆市中西医结合医院、重庆市第一人民医院）

...员工3600余名，高级职称500余人，目前展开放床位2621张，临床科室44个，医技科室10个，有国家临床重点专科5个，年门诊量超过300万人次，年出院病人近8.5万人次。医院2008年首次通过国家食品药品监督管理局批准为药物临床试验...

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药物临床试验：CTR20131777 | 色甘赛洛鼻喷雾剂

CTR20131777 | 色甘赛洛鼻喷雾剂 已完成 过敏性鼻炎 色甘赛洛鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床研究 色甘赛洛鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎多中心、随机双盲双模拟、阳性药平行对照临床研究 无

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药物临床试验：CTR20160577 | HS-10241片

CTR20160577 | HS-10241片 主动暂停 晚期实体瘤 c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价单次和多次口服c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性和药代动力学特性的临床研究 HS-10241-101

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药物临床试验：CTR20180580 | 流感病毒裂解疫苗(四价)

...上健康人群 儿童型流感病毒裂解疫苗（四价）Ⅰ、Ⅲ期临床研究 随机、双盲、阳性对照评价流感病毒裂解疫苗（四价）在6月龄至35月龄人群中免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 072201502-2

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