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药物临床试验:CTR20180157 | 注射用BAT8001
CTR20180157 | 注射用BAT8001 主动终止 HER2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性 评价注射用BAT8001治疗HER2阳性的晚期乳腺癌的
临床
研究
评价注射用BAT8001治疗HER2阳性的晚期乳腺癌有效性和安全性的
临床
研究
BAT-8001-002-CR
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181147 | 3D185
CTR20181147 | 3D185 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期
临床
研究
3D185片单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期
临床
研究
3D185-CN-001;版本5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211305 | AK117注射液
CTR20211305 | AK117注射液 进行中-招募中 急性髓系白血病 AK117在急性髓系白血病中的Ib/II期
临床
研究
一项抗CD47单抗AK117在急性髓系白血病中的Ib/II期
临床
研究
AK117-104
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192459 | 注射用RC98
CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期
临床
研究
评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期
临床
研究
RC98-C001;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212688 | 水痘减毒活疫苗
CTR20212688 | 水痘减毒活疫苗 进行中-招募中 水痘 水痘减毒活疫苗免疫持久性
临床
研究
评价水痘减毒活疫苗初免后5年和8年免疫持久性的开放性
临床
研究
PRO-VZV-4004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211777 | QL1604注射液
CTR20211777 | QL1604注射液 进行中-招募中 宫颈癌 QL1604联合紫杉醇-顺铂/卡铂治疗复发或转移性宫颈癌患者的Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究
QL1604联合紫杉醇-顺铂/卡铂治疗复发或转移性宫颈癌患者的Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究
QL1604-301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211519 | SY-4835片
...瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期
临床
研究
一项评价SY-4835在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期
临床
研究
SY-4835-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221017 | IBI112
...112治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性的
临床
研究
一项评价IBI112治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期
临床
研究
CIBI112B201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221519 | 无
...胞淋巴瘤患者安全性和有效性的单臂、开放、多中心II期
临床
研究
一项评价Tafasitamab联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性和有效性的单臂、开放、多中心II期
临床
研究
ICP-CL-00901
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223301 | ABSK021胶囊
...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期
临床
研究
一项评估ABSK021在腱鞘巨细胞瘤患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期
临床
研究
ABSK021-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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