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药物临床试验:CTR20170439 | Vilaprisan
CTR20170439 | Vilaprisan 主动终止 子宫肌瘤 评价Vilaprisan的安全性和有效性 评价vilaprisan与标准治疗相比在子宫肌瘤受试者中的安全性和有效性的开放平行组随机多中心的
研究
16953; v.8.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230982 | 头孢丙烯片
...有助于治疗的经验性选择。 头孢丙烯片人体生物等效性
研究
广东恒健制药有限公司生产的头孢丙烯片(按 C18H19N3O5S 计,250mg)与Lupin LTD持证的头孢丙烯片(按C18H19N3O5S 计,250mg)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243856 | 乌帕替尼缓释片
...疡性结肠炎成人患者。 乌帕替尼缓释片人体生物等效性
研究
方案 乌帕替尼缓释片(15 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
JN-0034-BE01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130464 | 3853
CTR20130464 | 3853 已完成 2型糖尿病 3853Ⅰ期临床单次给药爬坡试验 随机、双盲、安慰剂对照评价3853单次给药 在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 (PK/PD)的Ⅰ期
研究
3853-CPK-1001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130955 | 骨刺伤痛贴
CTR20130955 | 骨刺伤痛贴 进行中-招募中 颈型颈椎病 骨刺伤痛贴II期临床
研究
初步探索骨刺伤痛贴治疗颈型颈椎病疼痛的有效性及安全性 HDZY11GCST-04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131285 | 雷沙吉兰
CTR20131285 | 雷沙吉兰 已完成 帕金森病 雷沙吉兰用于有症状波动的帕金森病患者 在中国有症状波动接受左旋多巴治疗的帕金森病患者中的雷沙吉兰的随机双盲、平行组、安慰剂对照固定剂量
研究
13445A
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250318 | 依折麦布阿托伐他汀钙片(II)
...麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)(10 mg/20 mg)人体生物等效性
研究
湖南先施制药有限公司研制的依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)(10 mg/20 mg)与Organon Healthcare GmbH上市的ATOZET®(10 mg/20 mg)在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
玉林市第一人民医院
...大学第六附属医院、第六临床医学院,广西医科大学校外
研究
生培养基地,广西首家国家标准化代谢性疾病管理中心(MMC),广西首批通过国家认证的胸痛中心、房颤中心,广西航空医疗救援联盟医院,玉林市“120”急救中心,...
机构
发布于
4年前
1427 次浏览
药物临床试验:CTR20130167 | 健肾片
CTR20130167 | 健肾片 进行中-招募完成 慢性肾炎(脾肾两虚证) 健肾片Ⅲ期临床试验 以肾炎舒胶囊和安慰剂为对照评价健肾片治疗慢性肾炎脾肾两虚证随机、双盲双模拟、多中心Ⅲ期临床
研究
JSP-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131394 | 雷沙吉兰
CTR20131394 | 雷沙吉兰 已完成 帕金森病 雷沙吉兰在健康男性和女性的药代动力学特征 评价雷沙吉兰在中国健康年轻男性和女性中药代动力学特征的一项单中心、开放性、多次给药干预性
研究
13496A
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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