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药物临床试验:CTR20243117 | 聚普瑞锌颗粒

CTR20243117 | 聚普瑞锌颗粒 进行中-尚未招募 胃溃疡 聚普瑞锌颗粒人体生物等效性试验 聚普瑞锌颗粒人体生物等效性研究 A240703.CSP
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济南市人民医院

...实行过程管理,制定了“开展的临床试验的质量实行主要研究者负责制”,主要研究者对临床试验数据的真实性和质量承担主要责任。 1.药物临床试验项目资料递交清单2.医疗器械临床试验项目资料递交清单3.体外诊断试剂临床...
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药物临床试验:CTR20210365 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(大肠埃希菌)

...5/52/58型九价疫苗(大肠埃希菌)与Gardasil®9免疫原性比较研究 对18-26岁健康女性受试者进行重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(大肠埃希菌)随机,单盲,阳性对照(九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母))免疫原...
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药物临床试验:CTR20130010 | 普锐消胶囊

CTR20130010 | 普锐消胶囊 已完成 慢性非细菌性前列腺炎 普锐消胶囊I期临床研究 普锐消胶囊人体耐受性试验 20110901YQ
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药物临床试验:CTR20140622 | 海生素丸

CTR20140622 | 海生素丸 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌的辅助治疗 海生素丸健康人体安全性及耐受性临床研究 海生素丸I期人体耐受性试验 HSSW-I-2014
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药物临床试验:CTR20140840 | 海生素丸

CTR20140840 | 海生素丸 进行中-招募中 非小细胞肺癌的辅助治疗 海生素丸健康人体安全性及耐受性临床研究 海生素丸I期人体耐受性试验 HSSW-I-2014
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药物临床试验:CTR20200307 |

...的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN19-2857;V1.0
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药物临床试验:CTR20211132 | 暂无

CTR20211132 | 暂无 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤 一项MK-1308与帕博利珠单抗联用的I / II期试验 在晚期实体瘤受试者中开展的MK-1308联合帕博利珠单抗的I / II期、开放性、多组、多中心研究 MK-1308-001
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惠州市第六人民医院

...澳地区唯一具有GCP资质的医院。医院有博士后1名,博士研究生20名,硕士研究生127名,广东省杰出青年医学人才2名,享受国务院津贴1名,广东省名中医1名,惠州名医5名,名中医1名,区管拔尖人才7名。医院编制床位1200张,实...
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药物临床试验:CTR20220679 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)

...31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)在9-26岁女性中的临床研究 评价重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)在9-26岁中国健康女性中免疫原性和安全性的临床研究 KLWS-V502-04
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