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药物临床试验:CTR20250573 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)(10 mg/10 mg)人体生物等效性
研究
云鹏医药集团有限公司研制的瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)与持证商为Sanofi-Aventis Ireland Limited T/A SANOFI的瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)(商品名:SUVEZEN®)在中国健康...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190405 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂(B003)
...HER2阳性的乳腺癌 B003治疗HER2阳性的乳腺癌患者的I期临床
研究
B003治疗HER2阳性的转移或复发性乳腺癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床
研究
B003-101,V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
东莞市滨海湾中心医院
东莞市滨海湾中心医院 广东 东莞 虎门镇 虎门大道111号滨海湾中心医院发热门诊楼3楼临床
研究
中心
机构
发布于
1年前
151 次浏览
药物临床试验:CTR20131266 | 痰喘滴丸
CTR20131266 | 痰喘滴丸 进行中-招募中 止咳,祛痰,平喘,用于慢性支气管炎 痰喘滴丸人体生物等效性
研究
痰喘滴丸在中国健康男性人体中心、随机、开发空腹或餐后人体生物等效性试验 NO.1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170305 | 阿齐沙坦片
CTR20170305 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片的健康人体生物等效性试验 阿齐沙坦片人体生物等效性
研究
HR-AQST-BE-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150658 | 5660
CTR20150658 | 5660 已完成 高血压
研究
食物对盐酸泰乐地平吸收的临床试验 随机、开放、双交叉评价高脂餐对健康志愿者单次口服盐酸泰乐地平片药代动力学的影响试验(Ib期) 5660-CPK-1002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192095 | NA
CTR20192095 | NA 已完成 晚期实体瘤 capivasertib用于治疗晚期实体瘤 capivasertib单药治疗以及与紫杉醇联合治疗晚期实体瘤中国患者的1期
研究
D3614C00002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
临床试验管理委员会
IIT
研究
成立临床试验管理委员会,需要设置什么样的框架?主委、委员需要些什么人员
问题
发布于
11月前
0 人回答
药物临床试验:CTR20230426 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
...手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的III 期对照
研究
一项多中心、开放标签、随机对照 III 期临床
研究
:比较 FS-1502 和 T-DM1在HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性 FS-1502-III1-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230426 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
...手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的III 期对照
研究
一项多中心、开放标签、随机对照 III 期临床
研究
:比较 FS-1502 和 T-DM1在HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性 FS-1502-III1-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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