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药物临床试验：CTR20244205 | 610

CTR20244205 | 610 进行中-尚未招募 哮喘 610治疗成人哮喘受试者的IIb期临床研究 一项评价610治疗成人哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIb期临床试验 SSGJ-610-BA-II-02

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药物临床试验：CTR20244205 | 610

CTR20244205 | 610 进行中-招募中 哮喘 610治疗成人哮喘受试者的IIb期临床研究 一项评价610治疗成人哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIb期临床试验 SSGJ-610-BA-II-02

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药物临床试验：CTR20240616 | 双氯芬酸钠缓释片

...单次给药、两制剂、四周期，完全重复交叉的生物等效性研究 评价双氯芬酸钠缓释片在成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、四周期，完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-002

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南方医科大学珠江医院

...市工业大道中253号珠江医院药物临床试验机构2楼 探索性研究、I-Ⅳ期药物临床试验/上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 南方医科大学珠江医院始建于1947年，是一所大型综合性“三级甲等”医院，是全国...

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药物临床试验：CTR20223187 | 复方磺胺甲噁唑片

...的治疗。 复方磺胺甲噁唑片（400mg/80mg）人体生物等效性研究 哈药集团制药六厂的复方磺胺甲噁唑片与Sun Pharmaceutical Industries Inc的复方磺胺甲噁唑片（商品名：BACTRIM®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20212811 | SI-B001双特异性抗体注射液

...含抗PD-1/PD-L1单抗治疗时进展或不耐受时的患者的II期临床研究 评价SI-B001联合化疗治疗局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌、在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体治疗出现疾病进展或不耐受的患者、或在一线接受抗PD-1/PD-L1抗...

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药物临床试验：CTR20132124 | 阿仑膦酸钠片

CTR20132124 | 阿仑膦酸钠片 已完成 骨质疏松症 阿仑膦酸钠生物等效性临床试验 阿仑膦酸钠片人体生物等效性研究 YQ-M-13-05

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药物临床试验：CTR20160177 | 5081

CTR20160177 | 5081 已完成 社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、腹内感染、尿路感染等 抗感染药物5081的Ⅰc期临床实验 注射用百纳培南Ⅰc期临床健康受试者多次给药耐 受性和药代动力学研究 ICP-Ⅰ-2015-04

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药物临床试验：CTR20190540 | ALA

CTR20190540 | ALA 已完成 中重度寻常性痤疮 ALA对痤疮的安全性和初步疗效研究 ALA治疗中重度寻常性痤疮的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 F0014-ALA-201809; 2.1版

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药物临床试验：CTR20211132 | 暂无

CTR20211132 | 暂无 已完成 晚期/转移性实体瘤 一项MK-1308与帕博利珠单抗联用的I / II期试验 在晚期实体瘤受试者中开展的MK-1308联合帕博利珠单抗的I / II期、开放性、多组、多中心研究 MK-1308-001

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