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药物临床试验：CTR20231564 | 重组人IL12/15-PDL1B单纯疱疹I型溶瘤病毒注射液（Vero细胞）

...161治疗晚期骨与软组织肉瘤的有效性和安全性的IIa期临床研究 评价VG161治疗晚期骨与软组织肉瘤的有效性和安全性的单臂、多中心、开放的IIa期临床研究 VG161-C206

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药物临床试验：CTR20243536 | 恩格列净片

...净可能无降糖疗效。 恩格列净片（25mg）人体生物等效性研究 广东彼迪药业有限公司研制的恩格列净片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的...

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药物临床试验：CTR20131322 | 静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）（深圳市卫武光明生物制品有限公司生产）

...再感染 评价肝移植术后使用静注乙免的有效性和安全性研究 静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）联合拉米夫定预防肝移植术后乙肝复发的多中心、单臂临床研究 CTS1002

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药物临床试验：CTR20250573 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）（10 mg/10 mg）人体生物等效性研究 云鹏医药集团有限公司研制的瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）与持证商为Sanofi-Aventis Ireland Limited T/A SANOFI的瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）（商品名：SUVEZEN®）在中国健康...

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东莞市滨海湾中心医院

东莞市滨海湾中心医院 广东 东莞 虎门镇 虎门大道111号滨海湾中心医院发热门诊楼3楼临床研究中心

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药物临床试验：CTR20131266 | 痰喘滴丸

CTR20131266 | 痰喘滴丸 进行中-招募中 止咳，祛痰，平喘，用于慢性支气管炎 痰喘滴丸人体生物等效性研究 痰喘滴丸在中国健康男性人体中心、随机、开发空腹或餐后人体生物等效性试验 NO.1.0

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药物临床试验：CTR20170305 | 阿齐沙坦片

CTR20170305 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片的健康人体生物等效性试验 阿齐沙坦片人体生物等效性研究 HR-AQST-BE-02

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药物临床试验：CTR20150658 | 5660

CTR20150658 | 5660 已完成 高血压 研究食物对盐酸泰乐地平吸收的临床试验 随机、开放、双交叉评价高脂餐对健康志愿者单次口服盐酸泰乐地平片药代动力学的影响试验（Ib期） 5660-CPK-1002

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药物临床试验：CTR20192095 | NA

CTR20192095 | NA 已完成 晚期实体瘤 capivasertib用于治疗晚期实体瘤 capivasertib单药治疗以及与紫杉醇联合治疗晚期实体瘤中国患者的1期研究 D3614C00002

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临床试验管理委员会

IIT研究成立临床试验管理委员会，需要设置什么样的框架？主委、委员需要些什么人员

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