Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,046 条结果,搜索耗时:0.0209秒
药物临床试验:CTR20233178 | 氨氯地平贝那普利胶囊
CTR20233178 | 氨氯地平贝那普利胶囊 进行中-尚未招募 适用于单药
治疗
不能充分控制高血压的患者。 氨氯地平贝那普利胶囊生物等效性试验 氨氯地平贝那普利胶囊在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202309-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232788 | 氨磺必利注射液
...已使用不同类别药物进行止吐预防或未接受预防的患者中
治疗
PONV。 氨磺必利注射液药代动力学试验 评价氨磺必利注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学研究 HJG-NJZK-AHBL-PK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231028 | 注射用SHR-A1811
...癌的III期临床试验 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗
治疗
HER2低表达复发/转移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究 SHR-A1811-III-306
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222771 | RAB001注射液
CTR20222771 | RAB001注射液 已完成 用于非创伤性骨坏死的
治疗
RAB001 注射液单次和多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学的临床研究 健康受试者单次和多次注射RAB001 的安全性、耐受性和药代/药效动力学的单中心、随机、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233450 | Garetosmab注射液
CTR20233450 | Garetosmab注射液 进行中-尚未招募 用于
治疗
进行性骨化性纤维发育不良患者 在患有进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 成人受试者中进行的一项评估Garetosmab与安慰剂静脉注射 (IV) 的安全性、耐受性和有效性的研究 一项在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240155 | 氯化钾缓释片
CTR20240155 | 氯化钾缓释片 进行中-尚未招募 本品用于
治疗
和预防低钾血症,包括伴有代谢性碱中毒的低钾血症,在那些仅靠富含钾的食物或利尿剂减量无法控制的患者中使用。 氯化钾缓释片(8mEq)健康人体生物等效性研究 氯...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240093 | NA
...尿病 在甘精胰岛素单用或联合二甲双胍和/或SGLT-2抑制剂
治疗
后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较orforglipron与安慰剂 在使用甘精胰岛素单用或联合二甲双胍和/或SGLT-2抑制剂后血糖控制不佳的2型糖尿病成人受试者中评价每...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234299 | 阿奇霉素干混悬剂
...-尚未招募 阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌药物,适用于
治疗
由指定微生物敏感菌株在下列具体病症中引起的轻度至中度感染。 阿奇霉素干混悬剂生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240982 | Tezepelumab注射液
...招募 5岁以上,12岁以下未受控制的重度哮喘儿童患者的
治疗
。 一项在 5 至 <12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 <12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240742 | 磷酸芦可替尼片
...移植物抗宿主病患者中的有效性和安全性 一项芦可替尼
治疗
II-IV度糖皮质激素难治性急性移植物抗宿主病中国患者的单臂、多中心研究 CINC424C2416
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1608
1609
1610
1611
1612
1613
1614
1615
1616
1617
相关搜索
细胞治疗
基因治疗
治疗001
生物治疗
治疗中心
治疗方案
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部