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药物临床试验：CTR20221087 | 帕利哌酮缓释片

... 适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗 帕利哌酮缓释片生物等效性试验 帕利哌酮缓释片（6mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AH...

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药物临床试验：CTR20221523 | 盐酸缬更昔洛韦片

CTR20221523 | 盐酸缬更昔洛韦片 已完成 适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎；适用于预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染 盐酸缬更昔洛韦片的生物等效性试验 盐酸缬更昔...

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药物临床试验：CTR20221088 | SHR-2004注射液

CTR20221088 | SHR-2004注射液 进行中-招募完成 预防或治疗动静脉血栓 单次注射SHR-2004注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 单次注射SHR-2004注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研...

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药物临床试验：CTR20220259 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

CTR20220259 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 已完成 本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 乙磺酸尼达尼布软胶囊健康人体生物的等效性试验 乙磺酸尼达尼布软胶囊在中国健康男性人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床...

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药物临床试验：CTR20220212 | 吡罗西尼片

...7）联合来曲唑/阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑/阿那曲唑治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲、III期临床研究 XZP-3287-3002

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药物临床试验：CTR20210645 | BAY 1817080片

...动终止 子宫内膜异位症 评估三种不同剂量的P2X3拮抗剂治疗症状性子宫内膜异位症女性患者的有效性和安全性 一项在症状性子宫内膜异位症女性中评估三种不同剂量的 P2X3 受体拮抗剂 （BAY 1817080）相较于安慰剂和 150 mg elagolix...

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药物临床试验：CTR20190851 | 注射用MRG001

...0190851 | 注射用MRG001 进行中-招募中 非霍奇金淋巴瘤 MRG001治疗非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项I期、开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩增的临床研究，在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL...

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药物临床试验：CTR20231485 | 比索洛尔氨氯地平片

...R20231485 | 比索洛尔氨氯地平片 进行中-招募中 作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在空腹和餐后给药条件...

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药物临床试验：CTR20231050 | HSK38008干混悬剂

...中 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） HSK38008干混悬剂治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I期临床研究 评价HSK38008干混悬剂在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、药代动力学及有效性的I期临床研究 HSK38008-101

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药物临床试验：CTR20202040 | Semaglutide注射液

...e注射液 已完成 作为低卡路里饮食和增加体力活动的辅助治疗用于初始体重指数（BMI）≥30kg/m2（肥胖），或≥27kg/m2且<30kg/m2（超重）并且伴有至少一种与超重相关的合并症的成人患者。 Semaglutide在超重或肥胖人群中的有效性研...

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