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药物临床试验:CTR20240982 | Tezepelumab注射液
...募中 5岁以上,12岁以下未受控制的重度哮喘儿童患者的
治疗
。 一项在 5 至 <12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 <12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab ...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240010 | CS32582胶囊
CTR20240010 | CS32582胶囊 已完成 拟用于
治疗
银屑病 CS32582胶囊单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 评价CS32582胶囊在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次和...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130294 | 人凝血酶原复合物(PCC)
CTR20130294 | 人凝血酶原复合物(PCC) 已完成 血友病乙 评价人凝血酶原复合物(PCC)的安全性和有效性研究 人凝血酶原复合物(PCC)
治疗
血友病乙患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG1212PCC
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132308 | 重组腺病毒-胸苷激酶基因制剂
CTR20132308 | 重组腺病毒-胸苷激酶基因制剂 进行中-招募中 进展期肝癌肝移植 ADV-TK基因制剂III期临床试验 比较肝移植手术联合重组腺病毒-胸苷激酶基因制剂和单纯肝移植术
治疗
进展期肝癌的临床生存期疗效和安全性 TG1203 ADV
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132601 | 甲磺酸帕珠沙星片
...炎急性发作 评价甲磺酸帕珠沙星片的有效性和安全性
治疗
轻中度社区获得性肺炎和慢性支气管炎急性发作的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验 BOJI-1308-Q1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132947 | 复方海藻酸钠双效双层咀嚼片
CTR20132947 | 复方海藻酸钠双效双层咀嚼片 已完成 胃食管反流疾病 在胃食管反流病患者中的4小时食管pH研究
治疗
胃食管反流病患者的4小时食管pH变化的多中心、随机、开放性、安慰剂对照、双周期交叉研究 GA1202
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150552 | 外用重组溶葡萄球菌酶
...人体耐受性及其药代动力学试验 外用重组溶葡萄球菌酶
治疗
深Ⅱo烧伤患者创面的人体耐受性及药代动力学临床试验 GK-rLysnⅡA0609-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20161017 | 盐酸芬戈莫德胶囊
...囊 进行中-招募中 适用于复发性多发性硬化症患者(MS)的
治疗
,可降低复发率和延缓损伤的进展过程。 盐酸芬戈莫德胶囊I期药代动力学研究 评估盐酸芬戈莫德胶囊0.5mg的临床药代动力学特征、安全性和耐受性的开放性、单次和...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180510 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑
CTR20180510 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑 已完成 用于
治疗
或诊断性操作时的镇静 瑞马唑仑用于结肠镜诊疗有效性和安全性的研究 注射用苯磺酸瑞马唑仑用于结肠镜诊疗有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物平行对照Ⅲ期...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180822 | 盐酸异丙嗪片
...来蛋白质引起的皮肤的过敏反应;止吐药。 短期使用:
治疗
成人失眠症。 短期用作儿科镇静剂。 盐酸异丙嗪片(25mg)生物等效性试验 盐酸异丙嗪片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐...
CDE
发布于
4年前
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