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药物临床试验:CTR20160178 | 康柏西普眼用注射液
CTR20160178 | 康柏西普眼用注射液 已完成 视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变 BRVO试验 康柏西普眼用注射液
治疗
视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变的有效性和安全性试验 KH902-BRVO-CRP-2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200955 | 盐酸溴己新片
...黏液生成和转运障碍相关的急性和慢性支气管肺病的祛痰
治疗
。 盐酸溴己新片在健康受试者中的生物等效性正式试验。 盐酸溴己新片8mg随机、开放、两周期自身交叉在空腹及餐后状态下健康受试者中的生物等效性正式试验 BCY...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201274 | 利拉鲁肽注射液
...肥III期临床试验 评价利拉鲁肽注射液辅助生活方式干预
治疗
肥胖,或超重伴并发症的成年非糖尿病患者的III期临床试验 HDSJ19LLLT;1.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201162 | 盐酸杰克替尼乳膏
...行中-招募完成 轻、中度特应性皮炎 盐酸杰克替尼乳膏
治疗
轻、中度特应性皮炎的I/II 期临床试验 盐酸杰克替尼乳膏在轻、中度特应性皮炎患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的 I/II 期临床试验 ZGJAKT002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222447 | GP51801注射液
...液安全性和初步有效性的Ⅰ期临床试验 评价GP51801注射液
治疗
中厚供皮区创面的耐受性、安全性和初步有效性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 NJJQ-51801-Ⅰ01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221049 | 枸橼酸爱地那非片
CTR20221049 | 枸橼酸爱地那非片 已完成
治疗
男性勃起功能障碍。 枸橼酸爱地那非片生物等效性试验研究 枸橼酸爱地那非片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片
... 已完成诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续
治疗
有获益患者的开放、多中心、IV期、后续承接研究方案 CINC424A2X01B,V03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221900 | 阿奇霉素干混悬剂
CTR20221900 | 阿奇霉素干混悬剂 已完成
治疗
由指定微生物敏感菌株在具体病症中引起的轻度至中度感染 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三序列、三周期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221319 | 氯巴占口服混悬液
CTR20221319 | 氯巴占口服混悬液 已完成 可合并用于
治疗
2岁或2岁以上Lennox-Gastaut综合征(LGS)患者的癫痫发作 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究(预试验) 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究(预试验) YCRF-LBZ-YBE-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212467 | 阿奇霉素干混悬剂
CTR20212467 | 阿奇霉素干混悬剂 已完成 适用于
治疗
由指定微生物敏感菌株在具体病症中引起的轻度至中度感染 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中随机、 开放、 两制剂、 单次给药、 双周期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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