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药物临床试验：CTR20222009 | HY-072808软膏

CTR20222009 | HY-072808软膏 进行中-招募完成 特应性皮炎 HY-072808软膏II期临床研究 评估HY-072808软膏不同浓度给药方案用于成人轻、中度特应性皮炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、盲法、赋形剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HY-07...

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药物临床试验：CTR20231925 | NA

CTR20231925 | NA 进行中-尚未招募 特应性皮炎 评估Rocatinlimab 单药治疗用于中度至重度AD 的3 期、安慰剂对照、双盲研究（ROCKET-Ignite） 一项评估Rocatinlimab（AMG 451）单药治疗用于中度至重度特应性皮炎（AD）成人受试者的有效性、安...

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药物临床试验：CTR20233073 | AMG 451

CTR20233073 | AMG 451 进行中-招募中 特应性皮炎 评估Rocatinlimab用于中度至重度AD的3期、双盲维持研究（ROCKET-ASCEND） 一项评估Rocatinlimab用于中度至重度特应性皮炎（AD）成人和青少年受试者的长期安全性、耐受性和有效性的3期、多...

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药物临床试验：CTR20213252 | LNK01001胶囊

CTR20213252 | LNK01001胶囊 已完成 中重度特应性皮炎（AD） 评价LNK01001胶囊在中重度AD成年患者中的有效性和安全性临床研究 评价LNK01001胶囊在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期研究 LK...

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药物临床试验：CTR20181386 | Dupilumab注射液

CTR20181386 | Dupilumab注射液 已完成 中重度特应性皮炎成年患者 DUPILUMAB治疗中重度AD成年患者的有效性和安全性 评价DUPILUMAB在中国中度至重度特应性皮炎成年患者的有效性和安全性的随机化、双盲、安慰剂对照研究 EFC15116；临床...

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药物临床试验：CTR20233045 | BAT6026注射液

CTR20233045 | BAT6026注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 BAT6026 IB/IIA 期临床研究 一项评价BAT6026在中重度特应性皮炎患者中安全性和有效性IB/IIA期临床研究 BAT-6026-003-CR

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药物临床试验：CTR20231925 | AMG 451

CTR20231925 | AMG 451 进行中-招募中 特应性皮炎 评估Rocatinlimab 单药治疗用于中度至重度AD 的3 期、安慰剂对照、双盲研究（ROCKET-Ignite） 一项评估Rocatinlimab（AMG 451）单药治疗用于中度至重度特应性皮炎（AD）成人受试者的有效性、...

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药物临床试验：CTR20231925 | AMG 451

CTR20231925 | AMG 451 进行中-招募完成 特应性皮炎 评估Rocatinlimab 单药治疗用于中度至重度AD 的3 期、安慰剂对照、双盲研究（ROCKET-Ignite） 一项评估Rocatinlimab（AMG 451）单药治疗用于中度至重度特应性皮炎（AD）成人受试者的有效性...

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药物临床试验：CTR20211996 | QX005N注射液

CTR20211996 | QX005N注射液 已完成 中重度特应性皮炎 NA 一项评估 QX005N 注射液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的有效性、 安全性、 药代动力学和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多中心研究 QX005NA-02

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药物临床试验：CTR20232080 | AMG 451

CTR20232080 | AMG 451 进行中-尚未招募 成人中度至重度特应性皮炎 评价 Rocatinlimab（AMG 451）联合局部皮质类固醇和/或局部钙调神经磷酸酶抑制剂用于中度至重度AD 的 3 期、安慰剂对照、双盲研究（ROCKETSHUTTLE） 一项评估Rocatinlimab（A...

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