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药物临床试验:CTR20231925 | AMG 451

CTR20231925 | AMG 451 进行中-招募完成 应性皮炎 评估Rocatinlimab 单药治疗用于中度至重度AD 的3 期、安慰剂对照、双盲研究(ROCKET-Ignite) 一项评估Rocatinlimab(AMG 451)单药治疗用于中度至重度应性皮炎(AD)成人受试者的有效性...
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药物临床试验:CTR20211996 | QX005N注射液

CTR20211996 | QX005N注射液 已完成 中重度应性皮炎 NA 一项评估 QX005N 注射液治疗中重度应性皮炎成人受试者的有效性、 安全性、 药代动力学和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多中心研究 QX005NA-02
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药物临床试验:CTR20232080 | AMG 451

CTR20232080 | AMG 451 进行中-尚未招募 成人中度至重度应性皮炎 评价 Rocatinlimab(AMG 451)联合局部皮质类固醇和/或局部钙调神经磷酸酶抑制剂用于中度至重度AD 的 3 期、安慰剂对照、双盲研究(ROCKETSHUTTLE) 一项评估Rocatinlimab(A...
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药物临床试验:CTR20232080 | AMG 451

CTR20232080 | AMG 451 进行中-招募完成 成人中度至重度应性皮炎 评价 Rocatinlimab(AMG 451)联合局部皮质类固醇和/或局部钙调神经磷酸酶抑制剂用于中度至重度AD 的 3 期、安慰剂对照、双盲研究(ROCKETSHUTTLE) 一项评估Rocatinlimab(A...
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药物临床试验:CTR20242602 | BA2101注射液

CTR20242602 | BA2101注射液 进行中-尚未招募 用于中重度应性皮炎症状的治疗。 BA2101多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的II期临床研究 在中重度应性皮炎患者中评价BA2101多次给药的安全性...
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药物临床试验:CTR20244085 | 乌帕替尼缓释片

CTR20244085 | 乌帕替尼缓释片 已完成 (1) 应性皮炎:本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度应性皮炎患者。 乌帕替尼缓释片生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20243426 | 丙酸氟替卡松乳膏

...皮质类固醇有应答的皮肤病的炎症和瘙痒症状,包括: - 应性皮炎(包括应性湿疹和婴儿湿疹), - 钱币状湿疹, - 过敏性接触性皮炎, - 结节性痒疹, - 局限性痒疹, - 银屑病(不包括泛发型), - 扁平苔藓, - 红斑狼疮...
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药物临床试验:CTR20241770 | Amlitelimab注射液

CTR20241770 | Amlitelimab注射液 进行中-尚未招募 应性皮炎 一项评价以外用糖皮质激素为背景治疗且对既往生物治疗或口服 JAK 抑制剂治疗反应不充分的 12 岁及以上中重度 AD 受试者皮下接受 amlitelimab 治疗的疗效和安全性的研究 ...
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药物临床试验:CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度应性皮炎患者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次皮...
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药物临床试验:CTR20232695 | 乌帕替尼缓释片

CTR20232695 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 (1) 应性皮炎:本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度应性皮炎患者。 (2) 类风湿关节炎...
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