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药物临床试验:CTR20233681 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 中重度应性皮炎 CM310在儿童中重度应性皮炎受试者中的安全性、PK、PD研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在儿童中重度应性皮炎受试者中的安全性、药代动力...
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药物临床试验:CTR20182346 | ABT-494片

CTR20182346 | ABT-494片 进行中-招募完成 中重度特异性皮炎 在青少年和成人的中重度应性皮炎中评价ABT-494的研究 一项在青少年和成人中重度应性皮炎受试者中评价Upadacitinib的3期、随机、安慰剂对照、双盲研究 M16-045;版本4.0
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药物临床试验:CTR20211954 | MG-K10人源化单抗注射液

CTR20211954 | MG-K10人源化单抗注射液 已完成 中重度应性皮炎 MG-K10人源化单抗注射液在中重度应性皮炎患者中的Ib期临床研究 MG-K10人源化单抗注射液在中重度应性皮炎患者中的安全性、药代动力学及初步有效性的Ib期临床研...
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药物临床试验:CTR20242412 | MG-K10人源化单抗注射液

CTR20242412 | MG-K10人源化单抗注射液 进行中-尚未招募 应性皮炎 MG-K10在12-18周岁青少年中重度应性皮炎患者中的Ib/IIa期临床研究。 MG-K10人源化单抗注射液在12-18周岁青少年中重度应性皮炎患者的确安全性、药代动力学及初...
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药物临床试验:CTR20182370 | ABT-494片

...370 | ABT-494片 进行中-招募完成 中重度特异性皮炎 中重度应性皮炎中评价ABT-494联合TCS的研究 一项在青少年和成人中重度应性皮炎受试者中评价Upadacitinib联合局部外用糖皮质激素的3期、随机、安慰剂对照、双盲研究 M16-047...
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药物临床试验:CTR20230499 | PG-011凝胶

CTR20230499 | PG-011凝胶 进行中-招募中 应性皮炎 一项多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评...
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药物临床试验:CTR20230499 | PG-011凝胶

CTR20230499 | PG-011凝胶 进行中-招募中 应性皮炎 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评...
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药物临床试验:CTR20222156 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)

...组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611) 已完成 中重度应性皮炎 611治疗中重度应性皮炎受试者的II期研究 一项在中国中重度应性皮炎受试者中评价611的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II期临床研...
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药物临床试验:CTR20200389 | Hemay808

CTR20200389 | Hemay808 已完成 应性皮炎 Hemay808Ⅱ期临床研究 评估Hemay808不同浓度给药方案用于轻中度应性皮炎患者的多中心、随机、盲法、赋形剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HM808AD2S01;2.0
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药物临床试验:CTR20222156 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)

...人源化单克隆抗体注射液(611) 进行中-招募完成 中重度应性皮炎 611治疗中重度应性皮炎受试者的II期研究 一项在中国中重度应性皮炎受试者中评价611的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II期临床研...
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