特应性皮炎 - 第11页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20242915 | CM512注射液: CTR20242915 | CM512注射液进行中-尚未招募中重度特应性皮炎 CM512用于健康受试者和中重度特应性皮炎受试者的I期研究一项评价CM512在健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原...

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药物临床试验：CTR20234129 | IBI356: CTR20234129 | IBI356 进行中-招募中健康受试者+中重度特应性皮炎评估IBI356在健康人和中重度特应性皮炎中单次/多次给药的安全性和PK的I期研究评估IBI356首次在中国健康成人受试者中单次给药和中重度特应性皮炎成人受试者中多...

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药物临床试验：CTR20234129 | IBI356: CTR20234129 | IBI356 进行中-招募中健康受试者+中重度特应性皮炎评估IBI356在健康人和中重度特应性皮炎中单次/多次给药的安全性和PK的I期研究评估IBI356首次在中国健康成人受试者中单次给药和中重度特应性皮炎成人受试者中多...

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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg: CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg 进行中-尚未招募中重度特应性皮炎评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者...

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药物临床试验：CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg: CTR20234306 | LNK01001胶囊12mg 进行中-招募中中重度特应性皮炎评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验评价LNK01001胶囊在中-重度特应性皮炎（AD）受试者中...

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药物临床试验：CTR20213221 | CM326注射液: CTR20213221 | CM326注射液进行中-招募完成中重度特应性皮炎 CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者的Ib/IIa期临床研究一项评价CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初...

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药物临床试验：CTR20231923 | MH004乳膏: ...0231923 | MH004乳膏进行中-尚未招募青少年和成人轻至中度特应性皮炎一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究，评估MH004 乳膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效...

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药物临床试验：CTR20222435 | 度普利尤单抗注射液: ...不佳或不建议使用外用药的6岁及以上儿童和成人中重度特应性皮炎。 Dupixent 治疗6-18 岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 Dupixent 治疗6-18 岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 O...

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药物临床试验：CTR20222435 | 度普利尤单抗注射液: ...佳或不建议使用外用药的6个月及以上儿童和成人中重度特应性皮炎。达必妥治疗6个月-18 岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究达必妥治疗6个月-18 岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 ...

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药物临床试验：CTR20182085 | PF-04965842 片剂；dupilumab 匹配的安慰剂: ...R20182085 | PF-04965842 片剂；dupilumab 匹配的安慰剂主动终止 特应性皮炎评价PF-04965842与DUPILUMAB对照治疗成人特应性皮炎的疗效和安全性研究在接受背景外用治疗的中度至重度特应性皮炎成人受试者中研究 PF-04965842 和 DUPILUMAB 与安...

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