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药物临床试验:CTR20232209 | 度普利尤单抗注射液

CTR20232209 | 度普利尤单抗注射液 进行中-招募中 应性皮炎 一项在中国 ≥6 岁至 <18 岁应性皮炎受试者中评估度普利尤单抗注射液的药代动力学、安全性和有效性的 IV 期研究 一项在中国 ≥6 岁至 <18 岁中度至重度应性皮...
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药物临床试验:CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片

CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片 进行中-招募中 应性皮炎 一项在青少年和成人中重度应性皮炎受试者中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在中重度应性皮炎受试者中比...
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药物临床试验:CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片

CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片 进行中-招募完成 应性皮炎 一项在青少年和成人中重度应性皮炎受试者中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在中重度应性皮炎受试者中...
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药物临床试验:CTR20211068 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20211068 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度应性皮炎 CM310用于成年应性皮炎的开放性延续研究 一项评价CM310用于成年应性皮炎受试者长期治疗的安全性和有效性的开放、多中心、延续研究 CM310AD100
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药物临床试验:CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片

CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片 进行中-招募中 应性皮炎(AD) 乌帕替尼应性皮炎上市后观察性研究 一项评价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度应性皮炎(AD)患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性研...
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药物临床试验:CTR20241724 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...1724 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 应性皮炎 CM310治疗青少年应性皮炎受试者的III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液治疗青少年应性皮炎受试者的安全性和有效性的多中心、单臂、开...
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药物临床试验:CTR20222234 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...2234 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 应性皮炎 CM310治疗青少年中重度应性皮炎受试者的安全性、PK、PD研究 一项评价CM310治疗青少年中重度应性皮炎受试者的安全性、药代动力学、药效动力学的多中心...
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药物临床试验:CTR20190674 | PF-04965842 片剂;PF-04965842匹配的安慰剂;

...用治疗反应不佳或不适合这些治疗的12岁及以上中至重度应性皮炎 评价PF-04965842与背景药物联合治疗青少年中重度应性皮炎研究 12 至 17岁中度至重度应性皮炎受试者中研究PF-04965842与背景外用药物联合使用的疗效和安全...
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药物临床试验:CTR20241733 | 人脐带间充质干细胞注射液

...733 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 中重度应性皮炎 人脐带间充质干细胞在中重度应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液在中重度应性皮炎患者中的安...
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药物临床试验:CTR20230183 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度应性皮炎 CM310注射液在中重度应性皮炎受试者的II期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、...
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