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药物临床试验：CTR20190955 | CAR-BCMA T细胞

...955 | CAR-BCMA T细胞 进行中-招募中 复发难治多发性骨髓瘤 全人抗BCMA-CAR T细胞注射液治疗r/r MM的安全性和有效性的I/II期临床研究 一项评价CT053全人抗BCMA自体CAR T细胞注射液在复发/难治多发性骨髓瘤患者安全性和有效性的I/II期临...

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药物临床试验：CTR20213151 | MIL86

...症患者的安全性、 耐受性及有效性的II期临床研究 重组全人源单克隆抗体MIL86注射液治疗原发性高脂血症患者的安全性、耐受性及有效性的II期临床研究 MIL86-CT201

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药物临床试验：CTR20222054 | 度维利塞胶囊

...瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 度维利塞胶囊联合重组抗PD-1 全人源单克隆抗体（SG001）注射液用于晚期恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HE1801-CSP-001

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药物临床试验：CTR20220387 | IBI308

...研究 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的重组全人源抗程序性死 亡受体 1 单克隆抗体注射液的 PK 相似性 I 期研究 CIBI308K102

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药物临床试验：CTR20190394 | GLS-010注射液

...治疗复发或转移性宫颈癌患者的II 期临床研究 评价重组全人抗 PD-1 单克隆抗体（GLS-010 注射液）治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性的开放、多中心、单臂、II 期临床研究 YH-S001-05

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药物临床试验：CTR20230556 | 托莱西单抗（变更后）

...研究 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK-9）单克隆抗体注射液（托莱西单抗）的PK相似性I期研究 CIBI306K101

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药物临床试验：CTR20240421 | SAL003注射液

... SAL003在健康受试者中超治疗剂量的药代动力学研究 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）在中国健康成年受试者中超治疗剂量的安全性和药代动力学研究 SAL003A104

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药物临床试验：CTR20222055 | JS019注射液

...的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS019-002-I

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药物临床试验：CTR20244691 | JS019注射液

...募 高嗜酸粒细胞增多症 CD39单克隆抗体JS019-I/II期 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019在高嗜酸粒细胞增多症受试者中的安全性、耐受性、免疫原性、PK/PD特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅰ/Ⅱ期临床试验 JS019-003-I

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药物临床试验：CTR20220434 | JS019注射液

...的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS019-001-I

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