为您找到约 164 条结果，搜索耗时：0.0051秒

药物临床试验：CTR20230875 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液

CTR20230875 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液 进行中-尚未招募 18～50 周岁的健康成人；用于被狂犬或其他携带狂犬病毒动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。 狂犬单抗 CBB1 Ⅰ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂/阳...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230875 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液

CTR20230875 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液 进行中-招募完成 18～50 周岁的健康成人；用于被狂犬或其他携带狂犬病毒动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。 狂犬单抗 CBB1 Ⅰ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂/阳...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140595 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20140595 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 已完成 经氟尿嘧啶，奥沙利铂和伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌 抗EGFR单抗在转移性结直肠癌患者中的安全性 抗EGFR单抗在经氟尿嘧啶，奥沙利铂和伊立替康...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250806 | 重组抗 CD38 全人单克隆抗体注射液

CTR20250806 | 重组抗 CD38 全人单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤 一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中评估 HLX15-IV 与 DARZALEX® 联合来那度胺-地塞米松（Rd）的有效性和安全性的随机、...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 一线治疗 PD-L1 阳性（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌 评价SG001注射液联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募中 一线治疗 PD-L1 阳性（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌 评价SG001注射液联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临床...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181826 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4（OX40）单克隆抗体

CTR20181826 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4（OX40）单克隆抗体 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI101单药或联合信迪利治疗晚期恶性肿瘤受试者I期研究 评估IBI101单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250866 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液

CTR20250866 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®（美国市售和欧盟市售）在既往未经治疗的不可切除的晚期肝细胞癌患者中的疗效、安全性、免疫原性...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体

CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 BC001-01；V2.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液

CTR20171458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液 已完成 健康受试者 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和PK/PD临床研究 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的随机、双盲...

CDE 发布于2年前 0 次浏览