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药物临床试验：CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 一线治疗 PD-L1 阳性（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌 评价SG001注射液联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临...

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药物临床试验：CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募中 一线治疗 PD-L1 阳性（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌 评价SG001注射液联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临床...

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药物临床试验：CTR20181826 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4（OX40）单克隆抗体

CTR20181826 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4（OX40）单克隆抗体 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI101单药或联合信迪利治疗晚期恶性肿瘤受试者I期研究 评估IBI101单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全...

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药物临床试验：CTR20250866 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液

CTR20250866 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®（美国市售和欧盟市售）在既往未经治疗的不可切除的晚期肝细胞癌患者中的疗效、安全性、免疫原性...

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药物临床试验：CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体

CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 BC001-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20171458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液

CTR20171458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液 已完成 健康受试者 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和PK/PD临床研究 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20190389 | 重组抗VEGFR2结构域II-III全人单克隆抗体注射液

CTR20190389 | 重组抗VEGFR2结构域II-III全人单克隆抗体注射液 进行中-招募中 胃癌 比较HLX12与Cyramza在健康男性成人中的I期临床 随机、平行对照、单次给药、比较HLX12与Cyramza在健康男性成人中的药代动力学、安全性、耐受性、免疫...

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药物临床试验：CTR20190678 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液

CTR20190678 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎、强直性脊柱炎 BC002与修美乐单次给药药代动力学比对研究和安全性研究 健康男性进行的三中心、随机、盲法、平行对照设计，BC002与修...

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药物临床试验：CTR20181078 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液（HOT-3010）

CTR20181078 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液（HOT-3010） 已完成 类风湿性关节炎；强直性脊柱炎；成人中重度慢性斑块型银屑病 评价HOT-3010和修美乐药代动力学特征、安全性等的相似性 HOT-3010与修美乐在健康男性...

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药物临床试验：CTR20220916 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20220916 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 已完成 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的研究 一项评估SCT-I10A联合SCT200...

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