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药物临床试验：CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 用于治疗晚期实体瘤 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗...

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药物临床试验：CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 主动暂停 晚期实体瘤（三阴性乳腺癌、肝癌为主） GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I...

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药物临床试验：CTR20202517 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

CTR20202517 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 PD-1 药品治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性研究，药品在体内代谢的情况研究 一项单中心、开放、首次用于人体，评价PE0105注射液在晚期恶性实...

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...招募 晚期实体瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效性的开放...

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...招募 晚期实体瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效性的开放...

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药物临床试验：CTR20222054 | 度维利塞胶囊

...的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 度维利塞胶囊联合重组抗PD-1 全人源单克隆抗体（SG001）注射液用于晚期恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HE1801-CSP-001

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