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药物临床试验：CTR20222369 | LY01015

...较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 在中国男性健康受试者中比较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、单次给药、平行对照Ⅰ期临床研究 LY010...

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药物临床试验：CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20200001-1

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药物临床试验：CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20200001-1

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药物临床试验：CTR20192608 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗

...破（组分）联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 1700079-1

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药物临床试验：CTR20192608 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗

...破（组分）联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 1700079-1

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药物临床试验：CTR20241986 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...苗（CHO 细胞）在 40 周岁及以上人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 MKKCT-100-003

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药物临床试验：CTR20231393 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...状疱疹疫苗（CHO 细胞）在 30 岁及以上健康人群中接种的免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 MKKCT-100-002

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药物临床试验：CTR20220696 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...8 岁及 以上健康人群中接种的安全性、耐受性，初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 MKKCT-100-001

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药物临床试验：CTR20232472 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）

...价SCT1000在18-45周岁健康女性人群中的保护效力、安全性和免疫原性的III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价重组十四价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）在18~45周岁健康女...

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药物临床试验：CTR20233715 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...）在40岁及以上人群中接种的安全性、耐受性，初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 HNT-HN101-01

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