为您找到约 300 条结果，搜索耗时：0.0054秒

药物临床试验：CTR20221168 | Relatlimab注射液

...-招募中 肝细胞癌 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗的2线/3线 HCC的2期研究 一项 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗且酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展的晚期肝细胞癌受试者的2期、随机、开放性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222760 | 替雷利珠单抗

...辅助治疗 替雷利珠单抗单药和多种联合替雷利珠单抗的免疫组合联合或不联合化疗治疗在可切除的非小细胞肺癌的疗效、安全性和药效学研究 一项评价替雷利珠单抗单药治疗和多种含替雷利珠单抗的免疫治疗组合联合或不联...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220707 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...球菌多糖结合疫苗 已完成 接种本品后，可刺激机体产生免疫力，用于预防由本品包含的13种血清型（1型、3型、4型、5型、6A型、6B型、7F型、9V型、14型、18C型、19A型、19F型和23F型）肺炎球菌感染引起的感染性疾病。 本品不能预...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220707 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...结合疫苗 进行中-招募完成 接种本品后，可刺激机体产生免疫力，用于预防由本品包含的13种血清型（1型、3型、4型、5型、6A型、6B型、7F型、9V型、14型、18C型、19A型、19F型和23F型）肺炎球菌感染引起的感染性疾病。 本品不能预...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243418 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...疱疹疫苗（CHO细胞）在40周岁及以上人群使用的安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验 JNW-VZV001

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234131 | 组分无细胞百白破联合疫苗

...细胞百白破联合疫苗在2月龄~6岁人群接种的安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床试验 20200610

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222369 | LY01015

...较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 在中国男性健康受试者中比较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、单次给药、平行对照Ⅰ期临床研究 LY010...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20200001-1

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20200001-1

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192608 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗

...破（组分）联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 1700079-1

CDE 发布于3月前 0 次浏览