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药物临床试验:CTR20212679 | 他克莫司颗粒
CTR20212679 | 他克莫司颗粒 已完成 预防
儿童
肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;治疗
儿童
肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212679 | 他克莫司颗粒
CTR20212679 | 他克莫司颗粒 进行中-招募完成 预防
儿童
肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;治疗
儿童
肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201137 | 尼妥珠单抗注射液
CTR20201137 | 尼妥珠单抗注射液 进行中-招募中
儿童
弥漫内生型桥脑胶质瘤 尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗
儿童
DIPG的临床研究 尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗新诊断
儿童
弥漫内生型桥脑胶质瘤(DIPG)的多中心、前瞻性、开放、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201526 | 咪达唑仑口服溶液
CTR20201526 | 咪达唑仑口服溶液 已完成 用于
儿童
在诊断、治疗、内窥镜检查前及麻醉诱导前镇静和抗焦虑。 评价咪达唑仑口服溶液用于
儿童
医学检查前镇静的安全性、有效性和药代动力学特征的研究。 评价咪达唑仑口服溶液用...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230514 | 阿来替尼
...来替尼 进行中-尚未招募 ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤
儿童
患者 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤
儿童
患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中心研究 一...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230779 | 阿达木单抗注射液
CTR20230779 | 阿达木单抗注射液 进行中-招募中
儿童
斑块状银屑病 格乐立
儿童
银屑病IV期临床研究 一项多中心、前瞻性、观察性 IV 期临床研究评估格乐立®(阿达木单抗注射液)治疗
儿童
及青少年重度斑块状银屑病(pPsO)的疗效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230514 | 阿来替尼
...阿来替尼 进行中-招募中 ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤
儿童
患者 一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤
儿童
患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中心研究 一...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232705 | BAY 1747846 注射液
CTR20232705 | BAY 1747846 注射液 已完成 对比增强磁共振-
儿童
一项在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的
儿童
受试者(0至<18岁)中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222349 | 硫酸阿托品微量眼用溶液
CTR20222349 | 硫酸阿托品微量眼用溶液 进行中-招募中 延缓
儿童
近视进展 阿托品延缓
儿童
近视进展的III期临床研究 硫酸阿托品微量眼用溶液(ARVN002)延缓
儿童
近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171323 | 盐酸胍法辛缓释片
CTR20171323 | 盐酸胍法辛缓释片 进行中-招募中
儿童
及青少年注意缺陷多动障碍(ADHD) 盐酸胍法辛缓释片治疗
儿童
及青少年ADHD的临床研究 盐酸胍法辛缓释片治疗
儿童
及青少年ADHD有效性与安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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