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药物临床试验：CTR20240796 | 注射用醋酸曲普瑞林微球

CTR20240796 | 注射用醋酸曲普瑞林微球 进行中-招募中 儿童中枢性性早熟 注射用醋酸曲普瑞林微球治疗儿童中枢性性早熟的研究 一项多中心、开放、单臂 III 期临床试验：评估注射用醋酸曲普瑞林微球治疗儿童中枢性性早熟的有...

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药物临床试验：CTR20251348 | 小儿热平颗粒

CTR20251348 | 小儿热平颗粒 进行中-尚未招募 用于儿童急性上呼吸道感染属外感风热，卫气同病证者，症见高热不退，有汗或少汗，鼻塞流涕，咽喉红肿，尿黄便干，舌质红苔薄白或薄黄，脉滑数。 小儿热平颗粒治疗儿童急性上...

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药物临床试验：CTR20240982 | Tezepelumab注射液

...液 进行中-招募中 5岁以上，12岁以下未受控制的重度哮喘儿童患者的治疗。 一项在 5 至 ＜12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 ＜12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中...

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药物临床试验：CTR20244443 | SHR-1819注射液

CTR20244443 | SHR-1819注射液 进行中-招募中 儿童和青少年特应性皮炎 SHR-1819注射液在儿童及青少年中重度特应性皮炎患者中的安全性临床研究 评价SHR-1819注射液在儿童及青少年中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学及药效...

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药物临床试验：CTR20233072 | LOXO-292

...未招募 晚期或转移性RET基因融合阳性甲状腺癌（成人和儿童） 一项评价塞普替尼胶囊（Selpercatinib Capsules）治疗晚期或转移性RET基因融合阳性甲状腺癌（成人和儿童）患者有效性和安全性的（前瞻性、非干预性、）上市后观察...

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药物临床试验：CTR20212679 | 他克莫司颗粒

CTR20212679 | 他克莫司颗粒 已完成 预防儿童肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种...

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药物临床试验：CTR20212679 | 他克莫司颗粒

CTR20212679 | 他克莫司颗粒 进行中-招募完成 预防儿童肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首...

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药物临床试验：CTR20201137 | 尼妥珠单抗注射液

CTR20201137 | 尼妥珠单抗注射液 进行中-招募中 儿童弥漫内生型桥脑胶质瘤 尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗儿童DIPG的临床研究 尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗新诊断儿童弥漫内生型桥脑胶质瘤（DIPG）的多中心、前瞻性、开放、...

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药物临床试验：CTR20231097 | 硫酸阿托品滴眼液

...231097 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募完成 延缓青少年和儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液（不同浓度）延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 硫酸阿托品滴眼液（不同浓度）延...

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药物临床试验：CTR20201526 | 咪达唑仑口服溶液

CTR20201526 | 咪达唑仑口服溶液 已完成 用于儿童在诊断、治疗、内窥镜检查前及麻醉诱导前镇静和抗焦虑。 评价咪达唑仑口服溶液用于儿童医学检查前镇静的安全性、有效性和药代动力学特征的研究。 评价咪达唑仑口服溶液用...

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