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药物临床试验:CTR20202226 | IGE025注射液

CTR20202226 | IGE025注射液 已完成 儿童过敏性哮喘 一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多中心研究 一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾...
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药物临床试验:CTR20243218 | 注射用罗特西普

...疗输血依赖型(TD)或非输血依赖型(NTD)β-地中海贫血儿童受试者(6岁至<18岁)的贫血 一项在β-地中海贫血儿童受试者中开展的罗特西普IIa期研究 一项评价罗特西普(LUSPATERCEPT,ACE-536)治疗β-地中海贫血儿童受试者的安...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202305 | TJ101 注射液

CTR20202305 | TJ101 注射液 已完成 儿童生长激素缺乏症 在儿童生长激素缺乏症受试者中评估重组长效人生长激素(TJ101)的疗效和安全性 一项在儿童生长激素缺乏症受试者中评估重组长效人生长激素(TJ101)的疗效和安全性的Ⅲ期...
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药物临床试验:CTR20233840 | 健儿清解颗粒

CTR20233840 | 健儿清解颗粒 进行中-招募中 儿童急性上呼吸道感染风热夹滞证 健儿清解颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染(风热夹滞证)有效性和安全性的非随机、开放、剂量递增、多次给药临床试验 健儿清解颗粒治疗儿童急性上...
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药物临床试验:CTR20241384 | 小儿佛芍和中颗粒

CTR20241384 | 小儿佛芍和中颗粒 进行中-尚未招募 儿童功能性腹痛 小儿佛芍和中颗粒治疗儿童功能性腹痛(气机阻滞证)Ⅱ期临床试验 小儿佛芍和中颗粒治疗儿童功能性腹痛(气机阻滞证)有效性和安全性的随机、双盲、低剂量...
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药物临床试验:CTR20241384 | 小儿佛芍和中颗粒

CTR20241384 | 小儿佛芍和中颗粒 进行中-招募中 儿童功能性腹痛 小儿佛芍和中颗粒治疗儿童功能性腹痛(气机阻滞证)Ⅱ期临床试验 小儿佛芍和中颗粒治疗儿童功能性腹痛(气机阻滞证)有效性和安全性的随机、双盲、低剂量对...
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药物临床试验:CTR20212468 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20212468 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募完成 延缓儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展III 期临床试验 不同浓度硫酸阿托品滴眼液(0.02%/0.04%) 延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对...
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药物临床试验:CTR20233851 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20233851 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-尚未招募 控制儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液(0.02%)控制儿童近视进展的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III 期临床试验 硫酸阿托品滴眼液(0.02%)控制儿童近视进展的随机、双盲...
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药物临床试验:CTR20211271 | Somapacitan 注射液

...目标适应症是治疗因生长激素分泌不足而导致生长缓慢的儿童患者 一项在中国进行的比较两种用于儿童的生长激素水平低的药物的试验:somapacitan和Norditropin® 一项在中国生长激素缺乏症儿童中比较somapacitan每周一次给药与Nordit...
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药物临床试验:CTR20211271 | Somapacitan 注射液

...目标适应症是治疗因生长激素分泌不足而导致生长缓慢的儿童患者 一项在中国进行的比较两种用于儿童的生长激素水平低的药物的试验:somapacitan和Norditropin® 一项在中国生长激素缺乏症儿童中比较somapacitan每周一次给药与Nordit...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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