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药物临床试验:CTR20211845 | 重组GLP-1受体激动剂注射液
...控制 重组 GLP-1受体激动剂注射液在中国成年健康受试者
体内
的药代动力学试验 重组 GLP-1受体激动剂注射液在中国成年健康受试者
体内
的药代动力学试验 HJG-BJLP-DLTT-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232462 | 【14C】邦瑞替尼口服制剂
...化(Post-ET-MF) [14C]邦瑞替尼在中国成年男性健康受试者
体内
的物质平衡研究 [14C]邦瑞替尼在中国成年男性健康受试者
体内
的物质平衡研究 HDHY-OB756-C14-105
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221632 | 美沙拉秦肠溶片
...”(美沙拉秦)肠溶片1.2 g在空腹条件下健康成年受试者
体内
的单剂量口服生物等效性研究。 美沙拉秦肠溶片,1.2 g与“LIALDA®”(美沙拉秦)肠溶片1.2 g在空腹条件下健康成年受试者
体内
的单剂量口服生物等效性研究。 C1B00609
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242285 | RY_SW01细胞注射液
...化症 评估89Zr-Oxine-RY_SW01细胞注射液治疗系统性硬化症的
体内
分布及代谢动力学特征I期临床研究 89Zr-Oxine-RY_SW01细胞注射液治疗系统性硬化症的
体内
分布及代谢动力学特征I期临床研究 RYSW202402
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220214 | 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片
...释片与阿利沙坦酯片、吲达帕胺缓释片联合给药在健康人
体内
的相对生物利用度研究 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片与阿利沙坦酯片、吲达帕胺缓释片联合给药在健康人
体内
的相对生物利用度研究 SAL0108A102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232890 | [14C]阿兹夫定
...评价3 mg/100 μCi[14C]阿兹夫定混悬液在健康男性受试者中的
体内
吸收、代谢和排泄的临床试验 一项单中心、开放、单剂量评价3 mg/100 μCi[14C]阿兹夫定混悬液在健康男性受试者中的
体内
吸收、代谢和排泄的临床试验 GQ-FNC-111
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20244198 | 注射用盐酸兰地洛尔
...扑动。 评价注射用盐酸兰地洛尔在中国成年健康受试者
体内
的药代动力学研究 评价注射用盐酸兰地洛尔在中国成年健康受试者
体内
的药代动力学研究 HR-LDLR-I
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232890 | [14C]阿兹夫定
...评价3 mg/100 μCi[14C]阿兹夫定混悬液在健康男性受试者中的
体内
吸收、代谢和排泄的临床试验 一项单中心、开放、单剂量评价3 mg/100 μCi[14C]阿兹夫定混悬液在健康男性受试者中的
体内
吸收、代谢和排泄的临床试验 GQ-FNC-111
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20240356 | TH-SC01
...动性/轻度活动性的克罗恩病肛瘘或复杂性肛瘘患者中的
体内
分布和动力学行为特征的 I 期临床研究 一项评价TH-SC01细胞在非活动性/轻度活动性的克罗恩病肛瘘或复杂性肛瘘患者中的
体内
分布和动力学行为特征的I期临床研究 2023...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232890 | [14C]阿兹夫定
...评价3 mg/100 μCi[14C]阿兹夫定混悬液在健康男性受试者中的
体内
吸收、代谢和排泄的临床试验 一项单中心、开放、单剂量评价3 mg/100 μCi[14C]阿兹夫定混悬液在健康男性受试者中的
体内
吸收、代谢和排泄的临床试验 GQ-FNC-111
CDE
发布于
1年前
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