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药物临床试验：CTR20132951 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2a融合蛋白

CTR20132951 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2a融合蛋白 已完成 慢性乙型肝炎 白蛋白/干扰素α2a 多次给药Ib试验 白蛋白/干扰素α2a融合蛋白多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药代动力学和药效学Ⅰb期临床试验 921302

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药物临床试验：CTR20140781 | 糠酸莫米松/富马酸福莫特罗MDI固定剂量复方制剂

...0781 | 糠酸莫米松/富马酸福莫特罗MDI固定剂量复方制剂 已完成 青少年和成人持续性哮喘患者 MF / F在青少年和成人持续性哮喘患者中的安全性研究 一项26周随机、双盲、活性对照研究，在青少年和成人持续性哮喘患者中比较安...

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药物临床试验：CTR20140876 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

CTR20140876 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 肺癌、头颈部癌、结直肠癌、卵巢癌等患者化疗后中性粒细胞减少症 评价津优力预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性 多中心、开放、单臂Ⅳ期临床研究评价津...

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药物临床试验：CTR20150881 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液

CTR20150881 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液 进行中-招募完成 恶性黑色素瘤 OrienX010治疗恶性黑色素瘤的Ib期临床试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液（OrienX010）瘤内注射治疗标准方案失败的Ⅲb、Ⅲc期、Ⅳ期M1a、M1b恶性黑色素...

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药物临床试验：CTR20160629 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

CTR20160629 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 已完成 接种本疫苗后，可使机体产生体液免疫应答。用于预防A群、C群脑膜炎球菌引起的感染性疾病，如脑脊髓膜炎、肺炎等。 评价AC结合疫苗去除铝佐剂后免疫原性和安全性的临床研...

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药物临床试验：CTR20170834 | 甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗

CTR20170834 | 甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗 进行中-招募完成 预防H7N9流感 H7N9流感全病毒疫苗II期临床试验 评价H7N9流感全病毒灭活疫苗在健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照II期临床试验 2015L00056II

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药物临床试验：CTR20181789 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20181789 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件： 急性冠脉综合征的患者： --非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的...

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药物临床试验：CTR20191328 | 盐酸贝那普利片

CTR20191328 | 盐酸贝那普利片 已完成 （1）本品适用于治疗高血压病，可单独使用或与噻嗪类利尿剂合用。 使用盐酸贝那普利，必须考虑另一血管紧张素转换酶抑制剂（即卡托普利）可引起粒性白细胞减少的事实，特别是肾功能障...

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药物临床试验：CTR20202168 | 伊布替尼胶囊

CTR20202168 | 伊布替尼胶囊 已完成 1、本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 2、本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。3、本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华...

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药物临床试验：CTR20211390 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20211390 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性预试验 浙江知一药业...

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