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药物临床试验：CTR20230900 | 二甲双胍恩格列净片（I）

CTR20230900 | 二甲双胍恩格列净片（I） 已完成 本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片(I)人体空腹和餐后状态下生物等...

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药物临床试验：CTR20230644 | 甲苯磺酸艾多沙班片

CTR20230644 | 甲苯磺酸艾多沙班片 已完成 1.用于伴有一个或多个风险因素（如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）病史）的非瓣膜性房颤（NVAF）成人患者，预防卒中和体循环栓塞。...

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药物临床试验：CTR20230355 | 盐酸达泊西汀片

CTR20230355 | 盐酸达泊西汀片 已完成 本品适用于治疗18至64岁男性早泄（PE） 本品只处方给符合下列所有标准的患者： 1）阴茎内射精潜伏时间（IELT）短于2分钟；和 2）阴茎在插入阴道之前、插入过程当中或者插入后不久，以及未...

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药物临床试验：CTR20222955 | 培哚普利氨氯地平片(I)

CTR20222955 | 培哚普利氨氯地平片(I) 已完成 本品可作为替代疗法用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压 培哚普利氨氯地平片的餐后生物等效性研究 评估受试制剂培哚普利氨氯地平片...

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药物临床试验：CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin

CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin 进行中-招募完成 本品用于治疗既往在新辅助/辅助、局部晚期或转移性背景下接受过程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）...

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药物临床试验：CTR20190901 | Y型PEG化重组人生长激素注射液（益佩生）

CTR20190901 | Y型PEG化重组人生长激素注射液（益佩生） 已完成 内源性生长激素分泌不足所致的儿童生长障碍 长效生长激素治疗儿童生长激素缺乏Ⅱ/Ⅲ期期临床试验 Y型PEG化重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的多中...

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药物临床试验：CTR20233212 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

CTR20233212 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 以沙库巴曲缬沙坦计50mg、100mg、200mg：用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF ≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张...

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药物临床试验：CTR20240195 | 磷酸芦可替尼片

CTR20240195 | 磷酸芦可替尼片 进行中-招募完成 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年...

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药物临床试验：CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin

CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin 进行中-招募完成 本品用于治疗既往在新辅助/辅助、局部晚期或转移性背景下接受过程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）...

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药物临床试验：CTR20244440 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）

...五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用） 进行中-招募完成 用于百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗Ⅱ期临床试验 评价吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗免疫原性和安全性的随...

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