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药物临床试验:CTR20150694 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床
研究
重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原用于结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的III期临床
研究
PW/0748-III-patient;版本号:1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150695 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床
研究
重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原用于结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的III期临床
研究
PW/0748-III-patient;版本号:1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181900 | 枸橼酸托法替布缓释片 Tofacitinib Citrate Extended Release Tablets
...试者 评估托法替布缓释制剂和速释制剂药生物等效性的
研究
评估托法替布(11mg,QD)缓释制剂和托法替布(5mg,BID)速释制剂单次给药和稳态下药代动力学和生物利用度的
研究
A3921213;方案修订3, 版本日期: 2018年7月30日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191465 | 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液
...99mTc-3PRGD2用于肺部肿瘤淋巴结转移诊断的有效性和安全性
研究
一项评价99mTc-3PRGD2用于肺部肿瘤淋巴结转移诊断的有效性和安全性的多中心、开放、自身对照的临床
研究
FSRDA201901;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210969 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液(ZKAB001)
...注射液(ZKAB001)或安慰剂联合卡铂和依托泊苷Ⅲ期临床
研究
重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液(ZKAB001)或安慰剂联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床
研究
ZKAB001-LEES-202...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201646 | 碘(123I)氟潘注射液
...病痴呆。 评价碘[123I]氟潘注射液对健康志愿者的安全性
研究
一项在中国健康志愿者中评估单剂量DaTSCAN碘[123I]氟潘注射液的安全性、生物分布和内辐射剂量的1期非随机、非比较性、开放性
研究
GE-001-023
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240926 | 替米沙坦氨氯地平片
...获益。 替米沙坦氨氯地平片(80 mg/5 mg)人体生物等效性
研究
江苏百佑药业有限公司研制的替米沙坦氨氯地平片(80 mg/5 mg)与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的替米沙坦氨氯地平片(TWYNSTA®,80 mg/5 mg)在中国健康受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242318 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液
...单克隆抗体(JY025)注射液的有效性和安全性的II期临床
研究
在晚期肝细胞癌(HCC)患者中评价重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液的有效性和安全性的II期临床
研究
DFBT-JY025-HCC-2024-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243073 | 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊
...术后痛和炎症。 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊生物等效性
研究
评估受试制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊与参比制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊(戴芬®)在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244605 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液
...择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床
研究
琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的多中心、区组随机、单盲、阳性药对照的有效性和安全性的等效临床
研究
BD-TW-23315
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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