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药物临床试验：CTR20211425 | AMG 890

...平升高的成人患者，以降低心血管事件风险。 一项评价试验药Olpasiran (AMG 890)在华人血清脂蛋白(a) 升高受试者中的安全耐受性的单次给药研究 一项评估 Olpasiran 在血清脂蛋白 (a) 升高的华人受试者中的药物代谢动力学、药效学...

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药物临床试验：CTR20210885 | SHR-1707注射液

CTR20210885 | SHR-1707注射液 已完成 阿尔茨海默病 SHR-1707单次给药的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 评价SHR-1707单次给药在年轻健康受试者和老年受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学的I期临床试验 SHR-1707-101

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药物临床试验：CTR20180184 | TQ-B3525片

CTR20180184 | TQ-B3525片 已完成 复发或难治性淋巴瘤和晚期实体肿瘤患者 TQ-B3525片耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3525片安全性、耐受性和药代动力学单臂、多中心剂量爬坡I期临床研究 TQ-B3525-I-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20233067 | 氟哌啶醇片

...机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23014

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药物临床试验：CTR20233012 | 富马酸伏诺拉生片

...周期、双交叉、空腹及餐后单次给药健康人体生物等效性试验 QM-FNLS-2331

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药物临床试验：CTR20232607 | 瑞巴派特片

...血、充血、水肿）的改善； 瑞巴派特片人体生物等效性试验 在空腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计，评价瑞巴派特片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 NY-...

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药物临床试验：CTR20231236 | 地拉罗司颗粒

...血综合征的慢性铁过载。 地拉罗司颗粒人体生物等效性试验 一项在健康成年人中进行的开放标签、随机、单剂量、两疗程、交叉、空腹及进食状态下口服地拉罗司颗粒360mg与JADENU®颗粒360mg比较的生物等效性研究 DEFE-01-CP1

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药物临床试验：CTR20230285 | 环孢素滴眼液

...随机、单盲、多剂量、赋形剂与阳性药平行对照Ⅱ期临床试验 HBSDYY-II-ESSEX-001

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药物临床试验：CTR20223284 | BI 1015550 片

...疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0023

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药物临床试验：CTR20222855 | GQ1005注射液

...在HER2表达的晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验 GQ1005在HER2表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多中心、开放、剂量递增和扩展I期临床研究 GQ1005-102

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