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药物临床试验：CTR20234137 | 注射用KJ103

...植的高度致敏患者脱敏疗效的研究（现阶段仅为II期临床试验） 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫原性的单臂、多中心的II/III期研究 SHBJ-2023-001

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药物临床试验：CTR20242614 | 富马酸伏诺拉生片

...已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 评价富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 WATER-A20240501

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药物临床试验：CTR20223284 | BI 1015550 片

...疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0023

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药物临床试验：CTR20221914 | DS002注射液

CTR20221914 | DS002注射液 已完成 癌症骨转移引起的疼痛 评价DS002在癌症病人中的安全性、有效性和药代动力学的临床研究 评估 DS002 注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa期临床试验 DS002-102

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药物临床试验：CTR20251845 | 氟比洛芬贴剂

...、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验 KL567-BE-01-CTP

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药物临床试验：CTR20251373 | HCB301

...及抗肿瘤活性的开放标签、多中心、剂量递增的I期临床试验 HCB301-101

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药物临床试验：CTR20251113 | 匹维溴铵片

...做准备。 匹维溴铵片在健康成年受试者中的生物等效性试验 匹维溴铵片在健康成年研究参与者中空腹状态及高脂餐后单次口服给药的随机、开放、四周期、两序列、重复交叉设计生物等效性研究方案 SHX-BE-202512

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药物临床试验：CTR20244243 | 盐酸替洛利生片

...（18 mg）受试制剂和参比制剂（铧可思®）的生物等效性试验 C24LBE002

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药物临床试验：CTR20130943 | 丹参葡萄糖注射液

...健康人体的单中心、随机、开放I期临床安全性及耐受性试验 2009年1月15日版

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药物临床试验：CTR20132048 | 南五味子软胶囊

CTR20132048 | 南五味子软胶囊 进行中-招募中 失眠症（肝郁化火证） 南五味子软胶囊治疗失眠症的有效性和安全性评价 南五味子软胶囊的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 方案编号CH-004PⅢ, 版本号Ver2.2

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