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药物临床试验:CTR20220801 | VT1092注射液
CTR20220801 | VT1092注射液 进行中-招募中 恶性实体瘤 VT1092 治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的Ⅰ
期
临床
试验 VT1092 瘤内注射治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的 Ⅰ
期
临床
试验 VT1092-I-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211001 | 丹葛酚酮胶囊
...成 糖尿病周围神经病变属阴虚血瘀证 丹葛酚酮胶囊IIa
期
临床
试验 评价丹葛酚酮胶囊治疗糖尿病周围神经病变有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIa
期
临床
试验 R03200042
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210976 | JS004 注射液
CTR20210976 | JS004 注射液 已完成 晚
期
头颈癌 JS004在晚
期
头颈癌患者的I/II
期
临床
研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在晚
期
头颈癌患者的I/II
期
临床
研究 JS004-004-I/II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200573 | HTMC0435片
...性实体瘤 评价HTMC0435片在晚
期
恶性实体瘤患者中的I/II
期
临床
试验 评价HTMC0435片单次和多次给药在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/II
期
临床
试验 TG1815HTM
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233661 | 注射用HS-20105
CTR20233661 | 注射用HS-20105 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用HS-20105在晚
期
实体瘤受试者中的I
期
临床
研究 注射用HS-20105在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I
期
临床
研究 HS-20105-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223387 | EG017片
...中-招募中 乳腺癌 评估EG017用于晚
期
乳腺癌患者的Ia/Ib
期
临床
研究. 评估EG017用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚
期
乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib
期
临床
研究。 GenSci100-1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220374 | S086片
... S086片治疗射血分数减少的慢性心衰患者(HFrEF)的Ⅲ
期
临床
研究 S086片治疗射血分数减少的慢性心衰患者(HFrEF)的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
研究 SAL086B301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243246 | 9MW2821
...821对比研究者选择的化疗治疗复发或转移性宫颈癌的Ⅲ
期
临床
研究 9MW2821对比研究者选择的化疗治疗含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ
期
临床
研究 9MW2821-CP304
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243105 | 芹槐胶囊
...酸血症的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂对照、IIa
期
临床
试验。 芹槐胶囊治疗痛风或高尿酸血症的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂对照、IIa
期
临床
试验。 TH-QHJN-02
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243055 | TQH3906胶囊
CTR20243055 | TQH3906胶囊 进行中-招募中 中重度斑块状银屑病 TQH3906 治疗中重度斑块状银屑病的 II
期
临床
试验 评价 TQH3906 治疗中重度斑块状银屑病受试者中的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征的 II
期
临床
试验 TQH3906-II-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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