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药物临床试验:CTR20132513 | 清风感咳颗粒
...证为风邪恋肺证。 清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽的Ⅲ
期
临床
试验 以咳嗽症状积分减少值为主要指标,确证清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽(风邪恋肺证)的Ⅲ
期
临床
试验 BTZY-003-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132642 | 西妥昔单抗
...肠癌一线 Cetuximab联合化疗一线治疗转移性结直肠的Ⅲ
期
临床
研究 一项比较Cetuximab联合FOLFOX4方案和单用FOLFOX4 方案一线治疗中国RAS野生型转移性结直肠癌患者的Ⅲ
期
临床
研究(TAILOR) EMR 62202 - 057
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140221 | 心脉康胶囊
...胸痹(冠心病心绞痛) 心脉康胶囊治疗冠心病心绞痛Ⅲ
期
临床
试验 心脉康胶囊治疗冠心病心绞痛随机(气滞血瘀兼痰阻证)双盲、安慰剂/阳性药平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 BOJI-1030-L-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150123 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20150123 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊I
期
食物影响
临床
试验 磷酸依米他韦胶囊I
期
食物影响
临床
试验 PCD-DDAG181PA-13-003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150357 | 匹多莫德注射液
CTR20150357 | 匹多莫德注射液 进行中-招募中 细菌感染导致的AECOPD 匹多莫德注射液Ⅱ
期
临床
试验方案 匹多莫德注射液用于细菌感染导致的AECOPD辅助治疗的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ
期
临床
试验 BOJI-1318-B
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170749 | HS-10241片
...体肿瘤 HS-10241单药及联合用药在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 HS-10241单药及联合甲磺酸阿帕替尼在晚
期
实体瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学及疗效的 I
期
临床
研究 HS-10241-I-101;版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190061 | 银蓝调脂胶囊
...中 原发性高脂血症(痰浊阻痹型) 银蓝调脂胶囊Ⅱa
期
临床
试验方案 银蓝调脂胶囊治疗原发性高脂血症(痰浊阻痹型)的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱa
期
剂量探索
临床
试验 YLTZ20181105;1.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190153 | CX3002片
...防急性深静脉血栓形成 新药CX3002片安全性、耐受性的I
期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照评价新药CX3002片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I
期
临床
研究 CX3002-101;3.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192724 | 氟诺哌齐片
CTR20192724 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的I
期
临床
试验 单中心、开放的I
期
临床
试验以评价氟诺哌齐片在中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902;版本号V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140725 | AUY922
...
期
(IIIB或IV
期
) 非小细胞肺腺癌 治疗晚
期
非小细胞肺癌的
临床
研究 AUY922、BYL719、INC280、LDK378和MEK162多臂单药治疗晚
期
非小细胞肺癌(NSCLC)患者的II
期
、开放性、
临床
研究 CINC280X2205 (修订版本号07)
CDE
发布于
4年前
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