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药物临床试验：CTR20181826 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4（OX40）单克隆抗体

...肿瘤 IBI101单药或联合信迪利治疗晚期恶性肿瘤受试者I期研究 评估IBI101单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI101A101;版本号：V2.1

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药物临床试验：CTR20180718 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊（曾用名：Ixazomib胶囊， MLN9708胶囊）

...M) 初诊多发性骨髓瘤患者初始治疗后口服Ixazomib维持疗法研究 一项未接受干细胞移植的初诊多发性骨髓瘤患者初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III期随机安慰剂对照双盲研究 C16021；修正案06

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药物临床试验：CTR20233013 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)

...肽化疗所致血小板减少症患者中单次及多次给药剂量递增研究 评价注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20) 在化疗所致血小板减少症患者中的单臂、开放标签、单次及多次给药剂量递增研究 CQPJ-PN20-Ⅰb

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药物临床试验：CTR20240468 | 双氯芬酸钠缓释片

...种适应症。 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）人体生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 LWY18073B3-CSP

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药物临床试验：CTR20243162 | 双氯芬酸钠缓释片

...种适应症。 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）人体生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 LWY18073B4-CSP

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药物临床试验：CTR20233013 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)

...肽化疗所致血小板减少症患者中单次及多次给药剂量递增研究 评价注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20) 在化疗所致血小板减少症患者中的单臂、开放标签、单次及多次给药剂量递增研究 CQPJ-PN20-Ⅰb

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药物临床试验：CTR20200409 | 注射用重组抗肿瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体； 英文名：Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection； 企业代号：CMAB008

...号：CMAB008 已完成 类风湿关节炎 CMAB008与类克的I期比对研究（备注：本研究以该登记号公示的信息为准；CTR20200314作废） 注射用CMAB008与类克在健康男性志愿者的随机、双盲、平行对照、单次给药药代动力学、安全性和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20213172 | 盐酸达泊西汀片

...的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸达泊西汀片（达泊西汀，30 mg，口服片剂）和Priligy®（达泊西汀，30 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、...

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药物临床试验：CTR20230754 | 阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂

...林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中的人体生物等效性研究 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中的人体生物等效性研究 GYWQD-AKGH-BE-202302

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药物临床试验：CTR20233620 | 阿莫西林克拉维酸钾片（4:1）

...阿莫西林克拉维酸钾片（4:1）空腹及餐后人体生物等效性研究 阿莫西林克拉维酸钾片（4:1）空腹及餐后人体生物等效性研究 BT-AK4-T-BE01

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