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药物临床试验:CTR20202425 | 人凝血酶原复合物
CTR20202425 | 人凝血酶原复合物 已完成 血友病B 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心临床
试验
评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 LXC2006LZPCC
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222179 | LP-001注射液
CTR20222179 | LP-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS)导致的贫血 LP-001注射液 I 期临床
试验
评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP001-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202475 | YH001 注射液
...、耐受性和有效性的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床
试验
YH001003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220116 | SBK001注射液
...细菌等引起的急性肺损伤的治疗。 SBK001注射液 I 期临床
试验
SBK001注射液单次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213444 | 塞来昔布胶囊
...体征;3)用于治疗成人急性疼痛(AP)(见说明书中[临床
试验
]);4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 YCRF-SLXB-BE-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192371 | LOU064 明胶硬胶囊
...征 使用LOU064 治疗干燥综合征是否安全和有效的随机双盲
试验
评估LOU064 多次给药在中重度干燥综合征患者中的安全性和疗效的适应性、II 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 CLOU064E12201; V01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191766 | 匹多莫德口服液
...童反复呼吸道感染 (RRI) 的随机、双盲、安慰剂对照临床
试验
M-PIMOT-40;版本号:修正案02,最终版本1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232694 | HSK21542注射液
...性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床
试验
HSK21542-208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232223 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
...外伤后的肿胀、疼痛。 洛索洛芬钠凝胶贴膏生物等效性
试验
一项单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、 两交叉评价洛索洛芬钠凝胶贴膏与参比制剂在健康受试者体内的生物等效性研究 FMX-23-LS01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231759 | 非洛地平缓释片
...放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
试验
BOE-BE-FLDP-2315
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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