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药物临床试验:CTR20150410 | 盐酸普拉克索片
CTR20150410 | 盐酸普拉克索片 已完成 帕金森氏症 评价盐酸普拉克索片的安全性和有效性研究 评价盐酸普拉克索片安全性和有效性的开放、随机、双周期、自身交叉
试验
的人体生物等效性研究 2015-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161049 | 可博美胶囊50mg
CTR20161049 | 可博美胶囊50mg 已完成 肾性贫血 珐博进可博美生物利用度和生物等效性
试验
比较珐博进(中国)生产的可博美胶囊与上海药明康德生产的可博美胶囊的生物利用度和生物等效性 FGCL-4592-805
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170137 | TAK-438
...康中国成人受试者中的药代动力学的I期研究 TAK-438_114(
试验
方案修订案02)
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170793 | 米诺膦酸片
...盲双模拟、安慰剂和阿仑膦酸钠片平行对照、多中心临床
试验
HKQL.MNLSP-HBT-V1.0-FA
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180101 | 替米沙坦片
...性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性
试验
替米沙坦片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物等效性研究 2017-9-ZJJLY-1A(空腹,V1.0);2017-9-ZJJLY-1B(餐后,V1.0)
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180938 | 培唑帕尼片
...适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 培唑帕尼片生物等效性
试验
一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计,评价培唑帕尼片在中国健康人群的相对生物利用度及生物等效性研究 ACE-CT-008B (版本号:1.0)
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181629 | 盐酸美金刚缓释胶囊
...尔茨海默型痴呆。 盐酸美金刚缓释胶囊人体生物等效性
试验
评价健康受试者在空腹和餐后条件下口服受试制剂(盐酸美金刚缓释胶囊)与参比制剂的生物等效性研究 CRC-C1717;版本号:4.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182561 | 双嘧达莫片
...、单次给药、双周期、交叉空腹和餐后状态下生物等效性
试验
SYOELC-YZX-18006;1.1版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190497 | 布洛芬片
...单次给药、双周期、双交叉、空腹/餐后生物等效性临床
试验
。 D180101.CSP,版本号:V1.1,
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191196 | 泊马度胺胶囊
CTR20191196 | 泊马度胺胶囊 已完成 多发性骨髓瘤 泊马度胺胶囊的人体生物等效性研究 空腹状态下口服齐鲁制药生产的泊马度胺胶囊与Celgene Europe Ltd.生产的泊马度胺胶囊的生物等效性
试验
QL-YK4-056-001;1.0版
CDE
发布于
5年前
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