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药物临床试验：CTR20201150 | VIR-2218

CTR20201150 | VIR-2218 已完成 慢性乙型肝炎 评价VIR-2218的安全性和抗病毒活性 一项在中国大陆开展的旨在评估VIR-2218的安全性、耐受性、药代动力学和抗病毒活性的II期、随机、安慰剂对照研究 VIR-2218-1005 修正案1

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药物临床试验：CTR20200175 | IBI322

CTR20200175 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI322治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI322单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A101；V1.1版

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药物临床试验：CTR20243705 | 替普瑞酮胶囊

...酮胶囊 进行中-招募完成 1.急性胃炎、慢性胃炎急性加重期的胃粘膜病变（糜烂、出血、潮红、浮肿）的改善。 2.胃溃疡。 替普瑞酮胶囊人体生物等效性预试验研究 替普瑞酮胶囊人体生物等效性预试验研究 DUXACT-2407109

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药物临床试验：CTR20244563 | 无

CTR20244563 | 无 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项BG-C477 在晚期实体瘤患者中首次用于人体的1 期研究 一项在选定的晚期实体瘤患者中探究BG-C477 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/b ...

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药物临床试验：CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体

...招募 乳腺癌　非小细胞肺癌 恶性实体肿瘤患者中的的I期临床研究 评价注射用多西他赛脂质体在恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 KY-DXTS-2017；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20190883 | 磷酸依米他韦胶囊

...毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的III期试验 评价伏拉瑞韦、磷酸依米他韦与利巴韦林联合给药在慢性丙型肝炎基因1型受试者中的疗效和安全性III期研究 TGDAG-C-3；V1.0

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药物临床试验：CTR20201093 | 盐酸柯诺拉赞片（H008片）

...赞片（H008片） 已完成 十二指肠溃疡 盐酸柯诺拉赞片III期临床试验十二指肠适应症 多中心随机双盲双模拟阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价H008片用于十二指肠溃疡患者的有效性和安全性 CTS-CO-2002；第1.0版

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药物临床试验：CTR20191792 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅲ期临床试验 评价2月龄（最小6周）、3月龄及7月龄~5周岁健康婴幼儿接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床试验 2015L01830Ⅲ（V1.3）

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药物临床试验：CTR20230671 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...F）感染引起的肺炎球菌疾病 13价肺炎球菌多糖结合疫苗I期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄（最小满6周龄）~59岁健康人群接种后的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅰ期临床试验 2022LP00644-I

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药物临床试验：CTR20242849 | NTQ5082胶囊

...凝集素病等。 健康受试者单次和多次服用NTQ5082胶囊的1期临床试验 一项评估健康受试者单次和多次服用NTQ5082胶囊的安全性、耐受性、药代动力学/药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 NTQ5082-24101

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