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药物临床试验：CTR20201021 | AL2846胶囊

CTR20201021 | AL2846胶囊 进行中-招募中 晚期胰腺癌 AL2846联合吉西他滨治疗胰腺癌项目 AL2846胶囊联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的I期耐受性临床试验 AL2846-I-0002；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20200349 | Benralizumab

...全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的3期研究 D3252C00002； 中国版本1.0

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药物临床试验：CTR20190722 | 银杏总内酯滴丸

CTR20190722 | 银杏总内酯滴丸 已完成 缺血性脑卒中 银杏总内酯滴丸II期临床研究 以安慰剂对照，评价银杏总内酯滴丸治疗急性缺血性脑卒中的随机、双盲、多中心、剂量探索性试验。 BY-YXDW-RCT-II；1.2版

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药物临床试验：CTR20222337 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

...利哌酮注射液 进行中-招募完成 本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗 棕榈酸帕利哌酮注射液生物等效性研究 棕榈酸帕利哌酮注射液在精神分裂症患者中进行的随机、开放、两周期、两交叉的多剂量、稳态生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20231981 | 美沙拉秦肠溶片

...中-招募完成 1.用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗； 2.用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片空腹和餐后状态下人体生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片（0.5 g）随机、开放、两序...

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药物临床试验：CTR20171195 | 倍他替尼片

CTR20171195 | 倍他替尼片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 倍他替尼Ⅰ期临床试验 研究观察倍他替尼片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全耐受性和药代动力学特征 JH161201BET；第1.0版

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药物临床试验：CTR20182427 | 黄芩素片

...性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱa期临床研究 HQS201801/PRO；版本号：V1.1

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药物临床试验：CTR20213386 | 替米沙坦片

CTR20213386 | 替米沙坦片 已完成 （1）高血压；（2）降低心血管风险 替米沙坦片在健康人体中的生物等效性试验 替米沙坦片随机、开放、两制剂、单剂量、三周期、三序列部分重复交叉在健康人体生物等效性试验 CT21P-003

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药物临床试验：CTR20190630 | 舒脑欣滴丸

CTR20190630 | 舒脑欣滴丸 已完成 脑梗死（中风中经络-血瘀证） 舒脑欣滴丸增加适应症临床试验 探索舒脑欣滴丸治疗脑梗死（中风中经络-血瘀证）使用剂量的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱa期临床试验 BOJI201858C;版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20192197 | CDP1

CTR20192197 | CDP1 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 CDP1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 CDP1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 CDP1-03；1.1

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