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药物临床试验:CTR20223327 | SHR6508注射液
...功能亢进患者滴定剂量给药的Ⅱ期临床研究 SHR6508注射液
治疗
慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、开放、阳性对照、剂量滴定试验 SHR6508-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241963 | 枸橼酸托瑞米芬片
CTR20241963 | 枸橼酸托瑞米芬片 进行中-招募完成 适用于
治疗
绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片人体生物等效性试验 枸橼酸托瑞米芬片人体生物等效性试验 JY-BE-TOR-2024-032
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241741 | 维生素K1注射液
CTR20241741 | 维生素K1注射液 进行中-尚未招募
治疗
维生素K缺乏症导致的出血以及预防无法通过营养疗法纠正的维生素K缺乏症。 维生素K1注射液人体生物等效性研究 维生素K1注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2403160
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241296 | 维生素K1注射液
CTR20241296 | 维生素K1注射液 进行中-招募完成
治疗
维生素K缺乏症导致的出血以及预防无法通过营养疗法纠正的维生素K缺乏症。 维生素K1注射液人体生物等效性研究 维生素K1注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2403074
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243090 | 艾地骨化醇软胶囊
CTR20243090 | 艾地骨化醇软胶囊 进行中-招募中
治疗
绝经后女性骨质疏松症。 艾地骨化醇软胶囊 生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊(0.75μg)在健康受试者中空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244539 | ZS805注射液
...探索、多中心临床试验,评估法布雷病患者经ZS805注射液
治疗
后的安全性、耐受性和有效性。 ZS805-P01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244284 | STBB
CTR20244284 | STBB 进行中-尚未招募 适用于
治疗
由以下疾病中指定生物体敏感菌株引起的感染:由大肠埃希菌,奇异变形杆菌和克雷伯氏杆菌属引起的尿路感染;由葡萄球菌和/或链球菌引起的皮肤和皮肤结构感染;由化脓链球菌引...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244077 | 美阿沙坦钾片
CTR20244077 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片 80mg单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的健康受试者中餐后状态下的生物等效性试验 美阿沙坦钾片 80mg单剂量、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244065 | 盐酸右哌甲酯片
CTR20244065 | 盐酸右哌甲酯片 主动终止 本品用于
治疗
注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸右哌甲酯片(规格:2.5mg)与参比制剂Focalin®(规格2.5mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244929 | 蔗糖铁注射液
...中-尚未招募 本品用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂
治疗
的患者,如:口服铁剂不能耐受的患者、口服铁剂吸收不好的患者。通过适当检查,明确适应症后才能使用蔗糖铁注射液。 蔗糖铁注射液的生物等效性研究 蔗糖铁注...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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