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为您找到约 20,046 条结果,搜索耗时:0.0219秒
药物临床试验:CTR20233653 | 比拉斯汀片
...塞和红眼)和其他形式的过敏性鼻炎的症状。也可以用于
治疗
皮疹(如荨麻疹)。 比拉斯汀片(20 mg)人体生物等效性研究 江苏悦兴药业有限公司生产的比拉斯汀片(20 mg)与原研参比制剂(20 mg)在中国健康受试者中进行的...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233632 | 他克莫司胶囊
...未招募 预防肝脏或肾脏移植手术后的移植物排斥反应,
治疗
肝脏或肾脏移植手术后的应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应 他克莫司胶囊生物等效性临床研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服他克莫司胶囊的随...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210393 | 氘丁苯那嗪片
CTR20210393 | 氘丁苯那嗪片 进行中-尚未招募 适用于
治疗
与亨廷顿病有关的舞蹈病;成人迟发性运动障碍。 中国真实世界与亨廷顿病有关的舞蹈病患者中氘丁苯那嗪的有效性和安全性(上市后IV期研究) 中国真实世界与亨廷顿病...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240135 | HX327
CTR20240135 | HX327 进行中-尚未招募
治疗
和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙基...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240134 | HX412
CTR20240134 | HX412 进行中-尚未招募
治疗
和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240061 | 恩格列净片
CTR20240061 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
2型糖尿病。 恩格列净片(25mg)人体生物等效性研究。 康缘华威医药有限公司研制的恩格列净片(25mg)与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的恩格列净片(Jardiance®,25mg...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233000 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...丙胺卡因气雾剂 已完成 本品适用于成年男性早泄的对症
治疗
利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期分层研究 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性志愿者21天连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期分层研究 YW-0104-LC1...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240897 | 盐酸伐昔洛韦片
CTR20240897 | 盐酸伐昔洛韦片 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
带状疱疹、单纯疱疹病毒感染;本品也适用于预防(抑制)单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片生物等效性试验。 盐酸伐昔洛韦片在健康受试者中的随机、开...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232999 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...丙胺卡因气雾剂 已完成 本品适用于成年男性早泄的对症
治疗
利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期分层研究 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性志愿者7天连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期分层研究 YW-0104-LC1-...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230377 | 注射用SHR-A2102
CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102
治疗
晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-101
CDE
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1年前
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