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药物临床试验：CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

...801±卡铂新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的III期研究 KN026联合HB1801±卡铂对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗、多西他赛±卡铂新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心、Ⅲ期...

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大同市第五人民医院

...疗效和安全性的多中心、随机、平行、阳性对照Ⅲ期临床研究项目 阿齐沙坦氨氯地平片治疗单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 评价WXFL10203614片治疗...

机构 发布于5年前 1197 次浏览

药物临床试验：CTR20130060 | 头孢地尼干混悬剂

...粒肿、睑板腺炎感染。 头孢地尼干混悬剂的生物等效性研究 头孢地尼干混悬剂的生物等效性研究 1.0版

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药物临床试验：CTR20132519 | 头孢地尼干混悬剂

...、麦粒肿、睑板腺炎。 头孢地尼干混悬剂的生物等效性研究 头孢地尼干混悬剂的生物等效性研究 1.0版

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药物临床试验：CTR20171434 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...风湿关节炎 HLX01联合MTX治疗中重度活动性RA受试者的III期研究 在MTX-IR的中重度活动性RA受试者中评估HLX01联合MTX治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 HLX01-RA03;2.0

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药物临床试验：CTR20191448 | 甲磺酸达比加群酯胶囊

...以及相关死亡。 甲磺酸达比加群酯胶囊人体生物等效性研究 甲磺酸达比加群酯胶囊人体生物等效性研究 YG-18007-BE；V2.0

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药物临床试验：CTR20181729 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

... 肾细胞癌、卵巢癌等） 评估SCT200在晚期实体瘤中的Ib期研究 评估SCT200在晚期实体瘤中的安全性和有效性的开放性Ib期研究 SCT200-X101;V1.0

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药物临床试验：CTR20222977 | 达格列净片

...尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 BOE-BE-DGLJ-2209

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药物临床试验：CTR20231283 | JS002（重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液）

...射液） 进行中-招募完成 健康受试者 JS002的药代动力学研究 单中心、随机、开放、平行对照设计在健康受试者中比较使用预充式注射器及预充式自动注射器皮下注射JS002的药代动力学研究 JS002-008-BE

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药物临床试验：CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...液在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性受试者中随机、单盲、交叉设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究。 ABGST-PK-01

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