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药物临床试验:CTR20221763 | HE006片
...性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的
I
期
临床研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、
I
期
临床研究 HE006-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252530 | 注射用ZKLJ02
...于急性缺血性脑卒中,改善神经功能缺损 注射用ZKLJ02的
I
期
临床研究 评价注射用 ZKLJ02 在中国健康研究参与者中单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床研究 ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院)
...馆(中山大学肿瘤防治中心马路对面)翠园楼5楼502 Ⅰ-Ⅳ
期
药物临床试验(含耐受性试验、药代动力学试验)医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 机构概况、管理框架、职责与任务(1)机构概况 2008年12月,为“规范药物...
机构
发布于
10年前
11420 次浏览
药物临床试验:CTR20140813 | 注射用索法地尔
...缺血性脑卒中 注射用索法地尔治疗急性缺血性脑卒中的
I
期
临床研究 一项双盲、随机、安慰剂对照的
I
期
临床研究,在健康志愿者中评价注射用索法地尔的安全性、耐受性和药代动力学 2014-PK -SFDE-05
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005注射液
CTR20212411 | BAT6005注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液
I
期
临床研究 一项评价抗 T
I
G
I
T 单抗 BAT6005 注射液在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的
I
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211876 |
I
MGN853
...受体1(FOLR1)阳性的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他晚
期
恶性实体瘤 评估
I
MGN853在叶酸受体1(FOLR1)阳性晚
期
实体瘤中国患者的
I
期
临床研究 一项评价
I
MGN853在叶酸受体1(FOLR1) 阳性的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他晚
期
恶...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221779 | 注射用QLS31904
...04 进行中-尚未招募 复发性/难治性、不可手术切除局部晚
期
或转移性的晚
期
实体瘤患者 一项在晚
期
实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201162 | 盐酸杰克替尼乳膏
...皮炎 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻、中度特应性皮炎的
I
/
I
I
期
临床试验 盐酸杰克替尼乳膏在轻、中度特应性皮炎患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的
I
/
I
I
期
临床试验 ZGJAKT002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222179 | LP-001注射液
CTR20222179 | LP-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS)导致的贫血 LP-001注射液
I
期
临床试验 评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 P-10-LP001-2022-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211689 |
I
MSA101注射液
CTR20211689 |
I
MSA101注射液 进行中-招募中 成年晚
期
恶性肿瘤
I
MSA101注射液的
I
期
临床试验 一项评价干扰素基因刺激因子(ST
I
NG)激动剂(
I
MSA101注射液,公司代号:GB492)单药在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的
I
期
临床试验...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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