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药物临床试验：CTR20232993 | 苏黄止咳颗粒

...失宣证）有效性和安全性的随机、双盲、原剂型对照、多中心Ⅱ期临床研究 DFYJ-SH-CR-02

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药物临床试验：CTR20221069 | FCN-159片

CTR20221069 | FCN-159片 进行中-招募完成 组织细胞肿瘤 FCN-159在组织细胞肿瘤患者中的II期研究 一项多中心、开放、单臂II期研究，评价FCN-159在组织细胞肿瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学特征 FCN-159-005

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药物临床试验：CTR20213433 | MIL97

...瘤的安全性、 耐受性、 药代动力学和有效性的 I期、 多中心、 开放、 剂量递增临床研究。 MIL97-CT101

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药物临床试验：CTR20251345 | 注射用BAT8006

...期卵巢癌、原发性腹膜癌以及输卵管癌受试者的随机、多中心、开放标签的Ⅲ期临床研究 BAT-8006-004-CR

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药物临床试验：CTR20202269 | SKLB1028胶囊

...复发/难治性AML患者的随机、开放、挽救性化疗对照、多中心Ⅲ期研究 HA114-CSP-003

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药物临床试验：CTR20221791 | XZP-3621片

...治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的多中心、开放的II期临床研究 XZP-3621-2001

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药物临床试验：CTR20140119 | 人纤维蛋白原

CTR20140119 | 人纤维蛋白原 已完成 原发性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗原发性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 TG1304FCH

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药物临床试验：CTR20211933 | GFH925片

CTR20211933 | GFH925片 进行中-招募中 实体肿瘤 GFH925I/II 期临床研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心 I/II 期临床研究 GFH925X1101

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药物临床试验：CTR20230565 | 聚卡波非钙片

...（IBS-D）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 JKBFG-2022

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药物临床试验：CTR20232369 | 注射用HRS-7053

CTR20232369 | 注射用HRS-7053 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 注射用HRS-7053治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 注射用HRS-7053在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 HRS-7053-101

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