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药物临床试验:CTR20170720 | 卡波姆产道凝胶

...分娩创伤有效性和安全性随机、平行、空白对照、中心临床研究。 LC10-001(版本号:3.0)
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药物临床试验:CTR20170061 | Atezolizumab注射液

...尿路上皮癌患者中比较Atezolizumab和含铂化疗联合治疗中心、随机、安慰剂对照、III 期研究 WO30070
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药物临床试验:CTR20201959 | SHR-1701注射液

...联合化疗治疗不可切除III期非小细胞肺癌开放性、中心II期临床研究 SHR-1701-II-205
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药物临床试验:CTR20232677 | 9MW2821

...移性尿路上皮癌患者中安全性和有效性开放、单臂、中心Ib/II期临床研究 9MW2821-2023-CP104
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232677 | 9MW2821

...移性尿路上皮癌患者中安全性和有效性开放、单臂、中心Ib/II期临床研究 9MW2821-2023-CP104
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药物临床试验:CTR20240410 | 注射用HC010

...晚期实体瘤患者安全性、药代动力学和抗肿瘤活性中心、开放、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 HC010-001
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242430 | BI1569912片

...为添加治疗疗效、耐受性和安全性为期6周II期、中心、随机、双盲(受试者和研究者)、安慰剂对照、剂量探索试验 1447-0005
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241476 | APG-2575片

...胞苷治疗老年新诊断急性髓系白血病患者一项国际中心、随机、双盲、关键性注册临床III期研究 APG2575AG301
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181392 | Tezepelumab注射液

...控制不佳成人中评价Tezepelumab 研究 一项区域性、中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究,旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳成年受试者中有效性和安全性(DIRECTION) D5180C00021;版本号2.0
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201345 | 磷酸氯喹凝胶

...扁平疣安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照、中心Ⅱ期临床研究 HJG-LKNJ-GZKP
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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