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药物临床试验：CTR20150809 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 TK001）

...完成 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 TK001一期临床试验 对新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者玻璃体腔注射重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（代号TK001） I期临床试验 Tmab-TK001-AMD-01

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药物临床试验：CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、耐受性以及PK/PD特征的I期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白在重型血友病A患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征的开放、剂量递增、多中心临床试验 RS-rFⅧFc-2023-01

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药物临床试验：CTR20220186 | RS1805片

...炎受试者中评价RS1805 片的安全性、耐受性和药效学的I 期临床试验 RSR30716

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药物临床试验：CTR20171489 | 海博非明胶囊

...的恶性血液肿瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 HS270-I-01

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药物临床试验：CTR20200601 | TQ-B3525片

...司群治疗HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变晚期乳腺癌Ib期临床试验 TQ-B3525-I-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、耐受性以及PK/PD特征的I期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白在重型血友病A患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征的开放、剂量递增、多中心临床试验 RS-rFⅧFc-2023-01

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丰城市中医院

...市东方红大街136号 本中心呼吸内科、肾病科可开展药物临床的试验。拥有符合GCP标准的临床试验病房、实验室，配备先进仪器设备。建立完善的标准操作规程，通过省要监督的日常监督检查，确保试验过程规范合规。本中心累...

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药物临床试验：CTR20250510 | 氟[18F]吡酰胺注射液

...动力学以及在黑色素瘤患者中的PET/CT 诊断效能的I/Ila 期临床试验 QM-HTA110-2412

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药物临床试验：CTR20232877 | HS-10518胶囊

...代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 HS-10518-101

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药物临床试验：CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净

CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净 已完成 2型糖尿病 加格列净I期物料平衡试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国健康男性受试者口服50 mg/80 μCi [14C] 加格列净混悬液后人体内吸收、代谢和排泄 5695-CPK-1007，V2.0

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