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药物临床试验:CTR20210338 | 吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗
...白破(组份)联合疫苗接种于儿童和婴幼儿安全性的
I
期
临床
试验
2020520A
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234041 | 注射用THDBH120
...机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的
I
期
临床
研究 THDBH120L101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234041 | 注射用THDBH120
...机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的
I
期
临床
研究 THDBH120L101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251534 | SYH2053注射液
...评价SYH2053注射液对阿托伐他汀钙片药代动力学影响的
I
期
临床
试验
SYH2053-003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250687 | 司库奇尤单抗注射液
...注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的
临床
研究 一项随机、双盲、平行对照设计比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和可善挺®后的药代动力学、安全性和免疫原性的
I
期
临床
试验
SYS6012-003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150147 | 重组埃博拉病毒病疫苗
...安全性、耐受性和免疫原性有效性的单中心、开放性
I
期
临床
试验
GR2015VCT001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191346 | 伊匹乌肽滴鼻剂
...受性和安全性的单中心、随机、 开放、剂量递增的
I
期
临床
试验
YC-DB01-1;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233420 | BC-U001低剂量组
CTR20233420 | BC-U001低剂量组 进行中-招募中 特发性肺纤维化 人脐带间充质干细胞治疗特发性肺纤维化的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化的
I
/
I
I
a
期
临床
试验
BC-U001-
I
PF2021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242756 | TM471-1胶囊
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效的
I
期
临床
试验
ZW-TM471-1-C010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233420 | BC-U001低剂量组
CTR20233420 | BC-U001低剂量组 进行中-招募中 特发性肺纤维化 人脐带间充质干细胞治疗特发性肺纤维化的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化的
I
/
I
I
a
期
临床
试验
BC-U001-
I
PF2021
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
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