为您找到约 22,571 条结果，搜索耗时：0.0248秒

药物临床试验：CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...癌 一项评价不同生产批次BAT1706注射液的药代动力学比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组不同生产批次（新工艺和旧工艺）BAT1706注射液在健康受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1706-004-CR

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 BAT5906-004-CR

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240095 | 双氯芬酸钠缓释片

...是足够的。 双氯芬酸钠缓释片（100 mg）人体生物等效性研究 浙江京新药业股份有限公司生产的双氯芬酸钠缓释片与NOVARTIS PHARMA S.A.S.持证的双氯芬酸钠缓释片（规格：100 mg，商品名：Voltarene LP®）在中国健康受试者中进行的单...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243760 | 螺内酯口服混悬液

...钠限制无效的水肿。 螺内酯口服混悬液餐后生物等效性研究 螺内酯口服混悬液在健康受试者中的单剂量、餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-LNZ-P-BE-02

CDE 发布于8月前 0 次浏览

洛阳市东方人民医院（河南科技大学第三附属医院）

...专业5个，全院约200人取得GCP培训证书。我院拥有高水平研究团队，研究团队成员工作积极，配合默契。重视临床试验全过程的质量控制，实施二级质控，专业组对100%病例进行质控，专业组质控员督促研究者及时进行整改。机构...

机构 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170347 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...中 膀胱尿路上皮癌 JS001治疗膀胱尿路上皮癌的II期临床研究 一项考察JS001在标准治疗失败后的膀胱尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放、多中心、单臂、II期临床研究 HMO- JS001-II-CRP-02；V1.0；HMO- JS001-II-CRP-02；V2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190884 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A

...抗体A 已完成 复发或转移性乳腺癌 GB221药代动力学比对研究的临床试验 单中心、随机、盲法、平行对照评价GB221和赫赛汀在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学比对研究 GENOR GB221-005；V2.1/2019年09月27日

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200899 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在健康受试者空腹状态下的随机开放单次注射给药两周期交叉两序列生物等效性研究 SH-BBFZCL-BE-AIC（V1.1）

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200895 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在健康受试者空腹状态下的随机开放单次注射给药两周期交叉两序列生物等效性研究 SH-BBFZCL-YBE-AIC（V1.1）

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220932 | 头孢克肟颗粒

...单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 评估受试制剂头孢克肟颗粒与参比制剂头孢克肟细粒（Cefspan®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 QLG1028-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览