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药物临床试验：CTR20250171 | 盐酸达泊西汀片

...盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中生物等效性研究 盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-055

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药物临床试验：CTR20250073 | 人脐带间充质干细胞注射液

...肝硬化患者中的安全性、耐受性及初步有效性I-II期临床研究 人脐带间充质干细胞注射液在失代偿期乙型肝炎肝硬化患者中的安全性、耐受性及初步有效性I-II期临床研究 TH-hUC-MSCs-101

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药物临床试验：CTR20180715 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

...癌 抗HER2单克隆抗体的药代动力学、免疫原性及安全性的研究 评价注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体（WLB301）药代动力学、免疫原性及安全性的随机、双盲、原研药对照的临床研究 2018-BS-HER2-02/WL-HER2-I；V1.2

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药物临床试验：CTR20202173 | 阿莫西林胶囊

...降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊人体生物等效性研究 阿莫西林胶囊人体生物等效性研究 DX-2002008

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药物临床试验：CTR20201661 | 复方枸橼酸铋钾胶囊

...杆菌的根除已被证明能减少十二指肠溃疡复发的危险。 研究单次空腹和餐后口服湖北荆江源制药股份有限公司研制、生产的复方枸橼酸铋钾胶囊（试验制剂）和Allergan USA，Inc生产的复方枸橼酸铋钾胶囊（参比制剂）的药代动力...

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药物临床试验：CTR20211929 | 阿奇霉素颗粒

...旋体的合并感染）。 阿奇霉素颗粒餐后人体生物等效性研究 预评估在餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20201555 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...高风险的绝经后女性骨质疏松症的有效性和安全性的临床研究 一项多中心、随机、盲法、阳性对照评估重组全人源抗RANKL 单克隆抗体注射液治疗骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的有效性和安全性的临床研究 FY-KN012-301

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药物临床试验：CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...癌 一项评价不同生产批次BAT1706注射液的药代动力学比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组不同生产批次（新工艺和旧工艺）BAT1706注射液在健康受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1706-004-CR

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药物临床试验：CTR20230672 | 莫格利珠单抗注射液

...肿或Sézary综合征）成年受试者中的有效性和安全性临床研究 一项评价抗-CCR4单克隆抗体莫格利珠单抗（KW-0761）在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤（蕈样肉芽肿或Sézary综合征）受试者中的有效性和安全性的开放性、多中心、单...

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药物临床试验：CTR20210202 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗

...M197肿瘤治疗性疫苗联合化疗治疗非小细胞肺癌的II期临床研究 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗联合化疗治疗非小细胞肺癌的多中心、随机、对照、开放的II期临床研究 EGF-CRM197-ABP-II

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