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药物临床试验：CTR20210405 | 重组人血管内皮抑制素注射液

...代动力学特征、 安全性及初步有效性的多中心Ⅰ期临床研究 评价恩度标准剂量静滴 4 小时连续 14 天及恩度连续静滴（泵注）72 和 168 小时联合一线含铂两药化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学特征、 安全性及初步有...

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药物临床试验：CTR20222838 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...。 奥美沙坦酯氨氯地平片（40 mg/10 mg）人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司研制的奥美沙坦酯氨氯地平片（规格：40 mg/10 mg）与持证商为Daiichi Sankyo，生产企业为Daiichi Sankyo Europe GmbH的奥美沙坦酯氨氯地平片（规格：40 ...

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药物临床试验：CTR20222583 | 泮托拉唑钠肠溶片

...应经内镜检查核实。 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2207073

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药物临床试验：CTR20222245 | 利培酮口崩片

...下（包括紊乱或过激行为） 利培酮口崩片的生物等效性研究 利培酮口崩片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CQYY-2022-XZ-002

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药物临床试验：CTR20220867 | DT678片

...。 DT678片在健康受试者中安全性、PK/PD特征的Ⅰa期临床研究 一项评价DT678片在健康受试者中安全性、PK/PD特征的随机、双盲、单次及多次给药、剂量递增、安慰剂/阳性对照的Ⅰa期临床研究 SL-DT-01

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药物临床试验：CTR20223351 | 利培酮口崩片

...下（包括紊乱或过激行为） 利培酮口崩片的生物等效性研究 利培酮口崩片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HSL-2022-XZ-001

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药物临床试验：CTR20212755 | GNC-038四特异性抗体注射液

...在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）Ib/II期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临...

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药物临床试验：CTR20212755 | GNC-038四特异性抗体注射液

...在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）Ib/II期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临...

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药物临床试验：CTR20242110 | 马昔腾坦片

...PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。本品的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用本品单药治疗,或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传...

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药物临床试验：CTR20243344 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...比较镥(177Lu)vipivotide tetraxetan（AAA617）与观察组的开放性研究。 一项在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性寡转移性前列腺癌（OMPC）成年男性患者中比较镥(177Lu)vipivotide tetraxetan（AAA617）与观察组延迟去势或疾病复发的国际、前瞻性...

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