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药物临床试验:CTR20201098 | BYL719
CTR20201098 | BYL719 进行中-招募
完成
alpelisib(BYL719)联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者的维持治疗 在有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者中,评估alpelisib(BYL719)联合应用曲妥珠单抗和帕...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192578 | 化滞柔肝颗粒英文名:无商品名:无
CTR20192578 | 化滞柔肝颗粒英文名:无商品名:无 已
完成
清热利湿,化浊解毒,祛瘀柔肝。用于非酒精性单纯性脂肪肝湿热中阻证,症见肝区不适或隐痛,乏力,食欲减退,舌苔黄腻。 化滞柔肝颗粒IV期临床研究 化滞柔肝颗粒...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222780 | 氟比洛芬凝胶贴膏
CTR20222780 | 氟比洛芬凝胶贴膏 已
完成
下列疾病及症状的镇痛、消炎:骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏(规格:40mg)...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232401 | 西格列汀二甲双胍缓释片
CTR20232401 | 西格列汀二甲双胍缓释片 已
完成
正在接受西格列汀和二甲双胍缓释片联合治疗的成人2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片(50mg/500mg)在中国健康受试者中餐后给...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232271 | 法罗培南钠片
CTR20232271 | 法罗培南钠片 已
完成
1、泌尿系统感染:肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、睾丸炎; 2、呼吸系统感染:咽喉炎、扁桃体炎、急慢性支气管炎、肺炎、肺脓肿(肺脓疡病); 3、子宫附件炎、子宫内感染、前庭大腺炎; 4...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230890 | 盐酸凯普拉生注射液
CTR20230890 | 盐酸凯普拉生注射液 已
完成
消化性溃疡出血 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液不同剂量多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ib期临床研究 随机、双盲、阳性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223025 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
CTR20223025 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已
完成
治疗2周龄及以上有症状不超过48小时的甲型和乙型流感病毒感染引起的急性、无并发症疾病;适用于1岁及以上患者的甲型和乙型流感预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 健康...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222995 | 瑞舒伐他汀钙片
CTR20222995 | 瑞舒伐他汀钙片 已
完成
本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(IIa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型).本...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已
完成
中重度哮喘 CM310单抗健康受试者安全性研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的剂量递增研究 CM...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201098 | BYL719
CTR20201098 | BYL719 进行中-招募
完成
alpelisib(BYL719)联合应用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者的维持治疗 在有PIK3CA突变的HER2阳性晚期乳腺癌患者中,评估alpelisib(BYL719)联合应用曲妥珠单抗和帕...
CDE
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1年前
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