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药物临床试验:CTR20201572 | 奥氮平口崩片
CTR20201572 | 奥氮平口崩片 已
完成
奥氮平适用于治疗精神分裂症。 对奥氮平初次治疗有效的患者,巩固治疗可以有效维持临床症状改善。 奥氮平适用于治疗中到重度的躁狂发作。 对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者,奥氮平可以...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 已
完成
无标准治疗方案或标准治疗方案失败的晚期恶性实体瘤患者 安美木单抗治疗晚期实体瘤患者Ia期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182304 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液
...4 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已
完成
糖尿病性黄斑水肿 QL1207在糖尿病性黄斑水肿中的I期临床研究 QL1207和艾力雅在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全性、有效性和药代动力学随机双盲阳性药平行对照I期...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182434 | 扁桃酸乌洛托品片
CTR20182434 | 扁桃酸乌洛托品片 已
完成
本品用于抑制或消除肾盂肾炎、膀胱炎和其他慢性尿路感染的菌尿症以及导致感染性尿潴留的神经性疾病。因其具有安全性高及非特异性杀菌作用而不会产生耐用性的特点,扁桃酸乌洛托品...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201874 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)
CTR20201874 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ) 已
完成
适用于饮食、运动疗法不能充分有效控制血糖的2型糖尿病患者。 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)空腹和餐后人体生物等效性研究 预评估受试制剂二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)500mg/2.5mg与参...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191966 | 泮托拉唑钠肠溶片
CTR20191966 | 泮托拉唑钠肠溶片 已
完成
十二指肠溃疡;胃溃疡;中、重度反流性食管炎;与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染:克拉霉素和阿莫西林,或克拉霉素和甲硝唑,或阿莫西林和甲硝唑,以减少该微生物感染所致...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132662 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体
CTR20132662 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体 已
完成
治疗多中心性Castleman’s病 在Castleman’s病受试者中评价siltuximab长期安全性研究 在多中心性Castleman’s病受试者中进行的评价siltuximab长期治疗安全性研究 CNTO328MCD2002;CHN1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181056 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
CTR20181056 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) 已
完成
脊髓灰质炎 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)三批一致性临床试验 随机双盲阳性对照临床试验,用于评价连续三批商业化规模sIPV在2月龄婴儿中的批间一致性、免疫原...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募
完成
用于治疗晚期实体瘤 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212564 | 丁酸氯维地平注射用乳剂
CTR20212564 | 丁酸氯维地平注射用乳剂 进行中-招募
完成
超短效L-型二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂,当口服治疗不可行或不可取时用于降低血压。 丁酸氯维地平注射用乳剂人体生物等效性试验 上海上药第一生化药业有限公司研制...
CDE
发布于
3年前
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